I casi di sindrome di Horner non sono molto comuni nella pratica medica moderna. La malattia è associata a danni alle fibre nervose del sistema simpatico. Vale la pena considerare che abbastanza spesso una tale patologia si verifica sullo sfondo di altre malattie estremamente pericolose. Ecco perché, quando compaiono i primi sintomi, vale la pena cercare aiuto.
Sindrome di Horner: cause
In alcuni casi, questa malattia è congenita. A volte le fibre nervose vengono danneggiate durante l'intervento medico oa causa di traumi. E vale la pena notare che molto spesso la malattia ha un decorso benigno. D' altra parte, lo sviluppo della sindrome di Horner può indicare la presenza di patologie gravi.
A volte, per un motivo o per l' altro, si verifica una compressione della catena simpatica nella regione toracica o cervicale, che naturalmente influisce sul funzionamento dei nervi. In alcuni casi, la sindrome si verifica sullo sfondo di cefalea a grappolo o infiammazione dell'orecchio medio.
La compressione e il danneggiamento delle fibre nervose possono essere causati dalla crescita del tumore, in particolare dal carcinoma dell'apice del polmone o della tiroide. A volte la malattia compare sullo sfondo di sclerosi multipla, aneurisma o dissezione aortica.
Ecco perché, ai primi segni della sindrome di Horner, è necessario condurre un esame completo del corpo. Il trattamento della malattia stessa è possibile solo se la sua causa primaria viene eliminata.
Sindrome di Horner: sintomi
Di norma, i principali segni della malattia compaiono sul viso, quindi non è così difficile notarli. A causa di danni alle fibre nervose, l'innervazione viene interrotta e, di conseguenza, il lavoro di alcuni tessuti.
È interessante notare che il danno è principalmente da un lato, rendendo la malattia ancora più evidente. In particolare, uno dei sintomi più comuni è la ptosi causata da una violazione dell'innervazione del muscolo tarsale: una palpebra superiore del paziente è costantemente abbassata. A proposito, a volte succede il contrario: la palpebra inferiore si alza.
Inoltre, i pazienti con questa diagnosi hanno spesso miosi, a causa della quale una pupilla è costantemente ristretta. In alcuni casi, la pupilla smette del tutto di rispondere alla luce. I sintomi possono anche includere un bulbo oculare infossato. Se la malattia è comparsa durante l'infanzia, il bambino ha l'eterocromia, in cui le iridi degli occhi hanno un colore diverso.
A volte la pelle di una metà del viso si gonfia e diventa rossa. In alcuni casi, i normali processi di escrezione vengono interrottisudore.
Diagnosi e trattamento della sindrome di Horner
Un certo numero di test viene utilizzato per diagnosticare la malattia. Ad esempio, vengono utilizzate gocce di ipocloruro di cocaina che, nello stato normale del corpo, provocano una forte espansione della pupilla - se il sistema simpatico è disturbato, non si osserva alcuna reazione. Per quanto riguarda il trattamento, si tratta di un esame completo del corpo e dell'eliminazione delle cause della sindrome. In alcuni casi, una tale malattia scompare da sola. A volte viene utilizzato il metodo della mioneurostimolazione, che consiste nell'esporre il nervo colpito o il muscolo immobilizzato a determinate scariche di corrente elettrica.
