Sindrome amiostatica (complesso di sintomi amiostatici, sindrome acinetico-rigida): cause, sintomi e trattamento

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Sindrome amiostatica (complesso di sintomi amiostatici, sindrome acinetico-rigida): cause, sintomi e trattamento
Sindrome amiostatica (complesso di sintomi amiostatici, sindrome acinetico-rigida): cause, sintomi e trattamento

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Anonim

Grazie al sistema nervoso, l'interazione degli organi tra loro è assicurata. Quando è danneggiato, le connessioni funzionali vengono interrotte, il che porta a problemi in tutto il corpo.

La sindrome amiostatica (rigida acinetica) è una forma grave di un tipo progressivo di malattia, che è accompagnata da una ridotta attività motoria. Allo stesso tempo, il tono muscolare aumenta. Sullo sfondo di una tale patologia, si sviluppa spesso il parkinsonismo.

Motivi

La patogenesi della sindrome amiostatica non è stata ancora del tutto chiarita. Gli studi suggeriscono che la causa è una diminuzione del livello del neurotrasmettitore dofina nella substantia nigra e nei gangli della base del cervello. Tale anomalia si chiama sindrome di Mersh e Woltman, in onore degli scienziati americani che per primi l'hanno descritta. Pensavano che fosse una malattia ereditaria.

Complesso sintomatico amiostatico
Complesso sintomatico amiostatico

I fattori provocatori per lo sviluppo di tale patologia sono:

  • idrocefalo;
  • paralisi con tremore agli arti;
  • forma complicataencefalite;
  • predisposizione a livello genetico al morbo di Parkinson;
  • cirrosi epatica;
  • aterosclerosi dei vasi cerebrali;
  • avvelenamento da monossido di carbonio;
  • calcificazione;
  • sclerosi amiotrofica;
  • danni cerebrali dovuti alla sifilide;
  • trauma cranico;
  • AIDS;
  • effetti collaterali da uso prolungato o improprio di antipsicotici di tipo fenotiazine.

Queste sono le principali cause dello sviluppo della sindrome amiostatica. Tuttavia, il più delle volte si sviluppa a causa del parkinsonismo.

Sintomi della sindrome amiostatica

Questa patologia è anche chiamata sindrome da rigidità muscolare. Innanzitutto, si manifesta con il fatto che il tono sale anche a uno stato rigido. Una persona ha problemi con i riflessi. Non riesce a mantenere una posizione stabile di tutto il corpo o solo di singole parti. La condizione peggiora anche a causa di tremori alle braccia o alle gambe. Per questo motivo, la qualità della vita del paziente diminuisce. In futuro, potrebbe rimanere completamente immobilizzato.

Oltre a questi segni principali, il complesso sintomatico amiostatico si manifesta anche con altri:

  • si sviluppa ipertono plastico;
  • braccia e gambe sono sempre in posizione piegata;
  • testa si piega pesantemente verso il petto;
  • la varietà dei movimenti è notevolmente ridotta (questo fenomeno è chiamato oligocinesi);
  • Le capacità comunicative sono compromesse, il linguaggio diventa confuso, monotono;
  • Lo sviluppo intellettuale si ferma;
  • le emozioni cessano di essere espressive - parzialmente o completamente (questo fenomeno è chiamato ipomimia);
  • Cambiamenti alla grafia - ad esempio, alla fine delle frasi, le lettere sono nettamente ridotte (un fenomeno simile è noto come micrografia);
  • i movimenti diventano rigidi e lenti (questo fenomeno è chiamato bradicinesia);
  • l'attenzione del paziente è fissata su un argomento quando comunica con altre persone (il fenomeno è chiamato akairiya);
  • il paziente può congelare in qualsiasi posizione durante il movimento (questo fenomeno è chiamato postura della figura di cera);
  • a riposo, la gamba si piega.

Inoltre, una varietà di manifestazioni di tale patologia è la sindrome di una persona rigida. È caratterizzato da quanto segue:

  • i muscoli estensori sono ipertonici;
  • linea delle spalle sollevata;
  • testa inclinata all'indietro;
  • la colonna vertebrale è piegata (in particolare si sviluppa la lordosi);
  • i muscoli addominali sono costantemente tesi;
  • i muscoli del torace sono fortemente ridotti e in modo incontrollabile.

In futuro, a causa della costante tensione del corpo, la posizione degli arti superiori e inferiori si blocca in una posizione anormale. Una persona non sarà più in grado di muoversi senza l'aiuto di qualcuno.

, sintomi della sindrome amiostatica
, sintomi della sindrome amiostatica

Si distinguono le seguenti fasi di sviluppo della malattia:

  1. Iniziale. Caratterizzato da rigidità articolare, limitazioni del movimento, miastenia grave.
  2. Rigido misto. Si verifica una degenerazione muscolare, c'è un tremore delle braccia, delle gambe, della mascella.
  3. Traballante. Tono muscolarenormale. La debolezza non si fa sentire. Ma allo stesso tempo, le braccia e le gambe vibrano costantemente.

Con l'ultima forma della malattia, una persona non può più mangiare o muoversi da sola.

Diagnosi

Prima di iniziare il trattamento della sindrome amiostatica, è necessario un esame, che comprende studi di laboratorio e strumentali.

Durante la diagnosi, il medico presta attenzione alla bradicinesi. È caratterizzato da movimenti lenti, parole. Inoltre, ci sarà un notevole stato di rigidità dei muscoli, tremore delle mani. Per escludere il morbo di Parkinson, i tumori o l'idropisia, per la diagnosi differenziale vengono eseguite la risonanza magnetica e la tomografia computerizzata, nonché la risonanza dello spin nucleare del cervello.

Trattamento

Se la diagnosi di sindrome amiostatica è confermata, il medico selezionerà la terapia individualmente per ciascun paziente, ma le decisioni sul dosaggio sono standard. Vengono presi in considerazione la gravità delle condizioni del paziente, la sua età e la forma clinica della malattia.

La terapia inizia con il dosaggio più basso. Implica l'uso di un solo agente (monoterapia), nonché il rigetto di farmaci antizolinergici e bloccanti dell'acetilcolina. Inoltre, monitorare lo sviluppo dei sintomi e la risposta dell'organismo ai farmaci utilizzati.

Droga

La terapia conservativa prevede l'uso di farmaci.

Ad esempio, vengono utilizzati miorilassanti. Riducono il tono muscolare. Ad esempio, puoi usare Mydocalm, Flexin, Meprotan.

Il farmaco Mydocalm
Il farmaco Mydocalm

Si usano bloccanti del recettore della dopamina. Ma solo nel sangue, non nel cervello. Ad esempio, sono adatti medicinali come aloperidolo, tiopropazato, pimozide.

Prescrivono il farmaco "L-Dopa". Tale medicinale è prescritto per una forma tremante della malattia. Utilizzare il medicinale solo nei casi più gravi.

Mezzi per ripristinare l'attività motoria. Adatto "Piridossina", "Romparkin", "Lizurid".

Prescritti in aggiunta, se necessario, farmaci per convulsioni, insonnia, depressione.

Farmaco aloperidolo
Farmaco aloperidolo

Si usano farmaci che riducono il tono muscolare. Ad esempio, hanno indicazioni per l'uso di Cyclodol, Tropacin e altri.

Conclusione

La sindrome amiostatica è una malattia grave e in rapido sviluppo in cui una persona soffre di tremori agli arti, ipertono e altri problemi con le funzioni motorie.

trattamento della sindrome amiostatica
trattamento della sindrome amiostatica

Quando si utilizzano medicinali speciali e si inizia la terapia nelle prime fasi della malattia, le prospettive di vita del paziente migliorano in modo significativo. Se la malattia viene ignorata, la paralisi si svilupperà rapidamente e la persona non sarà in grado di muoversi in modo indipendente.

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