Cos'è un gene?
Un gene è una certa sequenza di nucleotidi dell'acido desossiribonucleico, in cui sono codificate informazioni genetiche (informazioni riguardanti la struttura primaria delle molecole proteiche). La molecola del DNA è a doppio filamento. Ciascuna delle catene porta una specifica sequenza di nucleotidi. La struttura primaria di una proteina, che è il numero e la sequenza degli amminoacidi, gioca un ruolo decisivo nei tratti ereditari. Affinché le informazioni codificate possano essere lette correttamente e regolarmente, un gene deve avere un codone di iniziazione, un codone di terminazione e codoni di rilevamento che codificano direttamente la sequenza di amminoacidi necessaria. I codoni sono tre nucleotidi consecutivi che codificano per un amminoacido specifico. I codoni UAA, UAG, UGA sono vuoti e non codificano per nessuno degli amminoacidi esistenti; quando vengono letti, il processo di replicazione si interrompe. I restanti codoni (in61 pezzi) codice per aminoacidi.
Separare i geni dominanti e recessivi. Un gene dominante è una sequenza di nucleotidi che assicura la manifestazione di un particolare tratto (indipendentemente dal tipo di gene che si trova nella stessa coppia (che significa un gene recessivo o dominante)). Un gene recessivo è una sequenza di nucleotidi in cui la manifestazione di un tratto nel fenotipo è possibile solo se lo stesso gene recessivo è presente in una coppia.
Tali informazioni trasportano solo dati genetici che possono essere tramandati di generazione in generazione. Tuttavia, la manifestazione dell'uno o dell' altro tratto dipende solo dalle varianti della combinazione di geni. Se nella coppia è presente un gene recessivo e dominante, la proprietà codificata da quello dominante si manifesterà fenotipicamente. E solo nel caso di una combinazione di due geni recessivi, appaiono le loro informazioni. Cioè, il gene dominante sopprime quello recessivo.
Da dove vengono i geni?
Le informazioni che portano i nostri geni provengono dai nostri antenati. Questi includono non solo i genitori, ma anche i nonni e altri parenti di sangue. Un singolo insieme di geni è formato dalla fusione di uno spermatozoo e un uovo, o meglio, dalla fusione di cromosomi X e Y, o due cromosomi X. Entrambi i cromosomi X e Y possono portare informazioni dal padre, mentre solo il cromosoma X può portare informazioni dalla madre.
È noto che il cromosoma X contiene più informazioni, quindi le donne sono più resistenti alle malattienatura diversa rispetto alla popolazione maschile. In teoria il numero dei neonati e delle femmine dovrebbe essere uguale, ma in pratica i maschi nascono. Di conseguenza, sulla base di questi due fatti, c'è un bilanciamento dei due sessi. Il più alto tasso di natalità della popolazione maschile è compensato dalla maggiore resistenza ai vari tipi di influenze caratteristiche delle donne.
Ingegneria genetica
Attualmente è in corso uno studio intensivo del materiale genetico. Sono stati sviluppati metodi per l'isolamento, la clonazione e l'ibridazione dei singoli geni. Questo è il passo più importante per creare il futuro. Un'attenzione così attenta a questo problema ha suscitato molte ipotesi e speranze. Dopotutto, uno studio dettagliato può consentire all'umanità di pianificare le proprietà e le caratteristiche della generazione futura, evitare molte malattie e far crescere organi e sistemi per il trapianto.
