Quando una donna aspetta un bambino, deve fare più test e sottoporsi a esami programmati. Ogni futura mamma può ricevere raccomandazioni diverse. Il test di screening è uguale per tutti. È su di lui che sarà discusso in questo articolo.
Studio di screening
Questa analisi è assegnata a tutte le future mamme, indipendentemente dall'età e dallo stato sociale. L'esame di screening viene eseguito tre volte durante l'intera gravidanza. Allo stesso tempo, è necessario rispettare determinate scadenze per sostenere i test.
La medicina conosce metodi di ricerca di screening, che sono divisi in due tipi. Il primo di questi è un esame del sangue da una vena. Determina la possibilità di varie patologie nel feto. La seconda analisi è uno studio di screening ecografico. La valutazione dovrebbe tenere conto dei risultati di entrambi i metodi.
Quali malattie rivela l'analisi?
Lo screening della gravidanza non è un metodo accuratodiagnosi. Questa analisi non può che rivelare la predisposizione e stabilire la percentuale di rischio. Per ottenere un risultato più dettagliato, è necessario condurre uno studio di screening del feto. Viene prescritto solo quando i rischi di una possibile patologia sono molto alti. Quindi, questa analisi può rivelare la possibilità delle seguenti malattie:
- Sindromi di Down ed Edwards.
- Sindrome di Cornelia e Patau.
- Sindrome di Smith-Lemli-Opitz.
- Possibili difetti o sviluppo anomalo del tubo neurale.
Quando è previsto il test?
Come già accennato, il test di screening viene effettuato tre volte durante la gravidanza. In questo caso, un esame del sangue viene eseguito solo due volte. Ci sono alcune scadenze in cui è necessario sottoporsi a un esame.
Lo screening del primo trimestre è previsto dall'undicesima alla quattordicesima settimana di sviluppo fetale. Il secondo esame deve essere completato tra la ventesima e la ventiduesima settimana. La terza ecografia di screening deve essere eseguita tra la trentaduesima e la trentaquattresima settimana di gravidanza.
Qualsiasi scostamento dalle scadenze stabilite potrebbe dare un risultato falso. Ecco perché è meglio non spostare personalmente le date dei test, ma affidarsi al medico per eseguire i calcoli.
Primo esame
Il momento più emozionante per la futura mamma è proprio il primo protocollo di screening ecografico e la ricezione del risultato di un esame del sangue. Va notato che prima di questo, non è normaleun'ecografia aggiuntiva. Ciò significa che una donna vedrà il suo bambino sullo schermo per la prima volta.
Test del sangue
Come già notato, il periodo del primo esame può essere effettuato dalle 11 alle 14 settimane di gravidanza, ma è preferibile condurre questa analisi dalle 12 alle 13. Innanzitutto, la donna dovrà donare il sangue. L'analisi viene eseguita rigorosamente a stomaco vuoto. Il materiale è preso da una vena. In precedenza, la futura mamma compila un questionario, dove indica la sua età, le caratteristiche del corso della gravidanza e dei parti precedenti (se presenti).
Successivamente, l'assistente di laboratorio esamina il materiale ottenuto e rileva eventuali malformazioni del feto. Successivamente, il computer elabora tutti i dati ricevuti e produce il risultato finale. Vale la pena notare che i rischi possono variare notevolmente a seconda dell'età.
Diagnostica a ultrasuoni
Dopo aver donato il sangue, una donna deve sottoporsi a un'ecografia. La procedura può essere eseguita in due modi: con una sonda vaginale o attraverso la parete addominale. Tutto dipende dall'ecografo, dalle qualifiche del medico e dall'età gestazionale.
Durante l'esame, il medico misura la crescita del feto, rileva la posizione della placenta. Inoltre, il medico deve assicurarsi che il bambino abbia tutti gli arti. Uno dei punti importanti è la presenza dell'osso nasale e lo spessore dello spazio del colletto. È su questi punti che il medico si baserà successivamente per decifrare il risultato.
Secondosondaggio
Anche lo screening durante la gravidanza in questo caso viene effettuato in due modi. Innanzitutto, una donna deve fare un esame del sangue da una vena e solo dopo sottoporsi a un'ecografia. Vale la pena notare che le scadenze per questa diagnosi sono in qualche modo diverse.
Esame del sangue per il secondo screening
In alcune regioni del paese, questo studio non viene eseguito affatto. Le uniche eccezioni sono quelle donne la cui prima analisi ha dato risultati deludenti. In questo caso, il momento più favorevole per la donazione di sangue è compreso tra 16 e 18 settimane di sviluppo fetale.
Il test si svolge come nel primo caso. Il computer elabora i dati e produce il risultato.
Esame a ultrasuoni
Questo controllo è consigliato tra 20 e 22 settimane. Vale la pena notare che, a differenza di un esame del sangue, questo studio viene effettuato in tutte le istituzioni mediche del paese. In questa fase vengono misurati l' altezza e il peso del feto. Il medico esamina anche gli organi: il cuore, il cervello, lo stomaco del nascituro. Lo specialista conta le dita delle mani e dei piedi delle briciole. È anche molto importante notare le condizioni della placenta e della cervice. Inoltre, è possibile eseguire la dopplerografia. Durante questo esame, il medico controlla il flusso sanguigno e rileva possibili difetti.
Durante il secondo screening ecografico, è necessario ispezionare l'acqua. Dovrebbero essere normali per un determinato periodo di tempo. Dentro il fetoi gusci dovrebbero essere privi di sospensioni e impurità.
Terzo esame
Questo tipo di diagnosi viene effettuata dopo 30 settimane di gravidanza. Il periodo più adatto è di 32-34 settimane. Vale la pena notare che in questa fase il sangue non viene più esaminato per i difetti, ma viene eseguita solo la diagnostica ecografica.
Durante la manipolazione, il dottore esamina attentamente gli organi del futuro bambino e ne annota i lineamenti. Vengono misurati anche l' altezza e il peso del bambino. Un punto importante è la normale attività fisica durante lo studio. Lo specialista rileva la quantità di liquido amniotico e la sua purezza. Assicurati di indicare la condizione, la posizione e la maturità della placenta nel protocollo.
Questa ecografia è l'ultima nella maggior parte dei casi. Solo in alcuni casi, la nuova diagnosi viene prescritta prima del parto. Ecco perché è così importante notare la posizione del feto (testa o pelvico) e l'assenza di entanglement del cordone.
Deviazioni dalla norma
Se durante l'esame sono state rilevate varie deviazioni ed errori, il medico consiglia di consultare un genetista. All'appuntamento, lo specialista deve tenere conto di tutti i dati (ecografia, caratteristiche del sangue e della gravidanza) quando effettua una diagnosi specifica.
Nella maggior parte dei casi, i possibili rischi non sono una garanzia che il bambino nasca malato. Spesso tali studi sono errati, ma nonostante ciò, i medici possono raccomandare ulteriori studi.
Altroun'analisi dettagliata è uno studio di screening della microflora del liquido amniotico o del sangue dal cordone ombelicale. Si noti che tale analisi comporta conseguenze negative. Abbastanza spesso, dopo un tale studio, c'è una minaccia di interruzione della gravidanza. Ogni donna ha il diritto di rifiutare una tale diagnosi, ma in questo caso l'intera responsabilità ricade sulle sue spalle. Se vengono confermati scarsi risultati, i medici suggeriscono l'aborto e danno alla donna il tempo di prendere una decisione.
Conclusione
Lo screening della gravidanza è un test molto importante. Tuttavia, non dobbiamo dimenticare che non è sempre accurato.
Dopo la nascita, il bambino sarà sottoposto a screening neonatale, che mostrerà in modo assolutamente accurato la presenza o l'assenza di qualsiasi malattia.
