La sindrome di Lennox-Gastaut è una forma di epilessia (mioclonico-astatica). Questa variante della malattia comporta una combinazione di convulsioni toniche e atoniche, assenze atipiche, ritardo dello sviluppo mentale nei bambini. Per la prima volta, la malattia può manifestarsi nei bambini da uno a cinque anni, principalmente nei maschi.
Questa malattia, di regola, si sviluppa a seguito di malattie neurologiche subite durante l'infanzia e inizia con cadute improvvise del bambino. Dopo qualche tempo compaiono convulsioni, crisi epilettiche, un pronunciato ritardo mentale e una diminuzione dell'intelligenza.
Gradualmente, con la crescita del bambino, la natura delle convulsioni cambia. Le cadute sono sostituite da crisi epilettiche parziali, secondarie generalizzate e complesse.
A causa di ciò che si manifesta la sindrome di Lennox-Gastaut
È piuttosto difficile capire le cause di questa sindrome, ma oggi si conoscono le principali.
- Anomalia dello sviluppo cerebrale.
- Infezioni gravi (meningite, encefalite, rosolia).
- Malattie genetiche patologiche del cervello (lesioni del SNC, malattie metaboliche, sclerosi tubercolare).
- Lesionibambino durante il passaggio del canale del parto (asfissia, parto prematuro, ecc.).
- Lesioni al SNC nel periodo perinatale, parto prematuro e asfissia.
Sintomi della SM
La sindrome di Lennox-Gastaut può essere riconosciuta dal sintomo più importante: le convulsioni. I bambini con diagnosi di epilessia idiopatica hanno anche varie forme di epilessia (sintomi):
- parossismi di cadute;
- crisi atonica;
- assenze atipiche;
- crisi parziali;
- spasmi annui;
- crisi miocloniche-astatiche;
- convulsioni toniche (di solito si verificano durante il sonno profondo);
- convulsioni generalizzate di TC.
I pazienti con sindrome di Lennox-Gastaut hanno anche un caratteristico stato di stupore con una transizione graduale a epilessia, ritardo mentale, disturbi cognitivi e di personalità.
Diagnosi della sindrome PH
Subito dopo la manifestazione del primo sintomo di questa malattia, devi immediatamente chiedere aiuto agli specialisti chiamando un'ambulanza. Di norma, la diagnosi di questa malattia viene effettuata utilizzando un ECG nel periodo tra gli attacchi.
Trattamento della sindrome da PH
La sindrome di Lennox-Gastaut viene trattata con metodi medici e chirurgici. Il trattamento con farmaci porta un risultato positivo in non più del 20% dei casi. Con un metodo di trattamento chirurgico, per eliminare le cadute improvvise, efficaceè la dissezione del corpo calloso (callosotomia). Usano anche operazioni volte a stimolare il nervo vago e rimuovere tumori e malformazioni vascolari.
Tuttavia, va detto che le convulsioni caratteristiche di questa sindrome sono spesso abbastanza difficili da trattare; alla fine, possono portare il paziente a gravi conseguenze sociali e mentali. Convulsioni toniche quasi incurabili, che portano a una diminuzione dell'intelligenza.
