Il vaccino ricombinante è diventato un nuovo passo nella medicina e nella vaccinazione. Attualmente, questo tipo di vaccinazione è il più utilizzato, prevenendo efficacemente l'epatite B. Consideriamo le caratteristiche generali dei farmaci di questa classe, le loro differenze chiave. Facciamo attenzione ai prodotti più famosi.
Informazioni generali
La produzione di un vaccino ricombinante implica prima la clonazione del materiale genetico per generare un antigene, quindi l'introduzione della materia prima risultante in un vettore, introducendo il vettore nei produttori. Il passo successivo è la coltivazione in laboratorio, dopo di che l'antigene viene isolato e purificato. Un'opzione alternativa consiste nell'utilizzare i produttori come elemento del vaccino.
Il prodotto preparato deve essere prima studiato. Per fare ciò, viene utilizzato un farmaco di riferimento che ha superato con successo i test a livello preclinico e in fase clinica. Le differenze tra le diverse serie indicano vettori instabili e la perdita di tali vettori da parte del materiale cellulare nel corso del lavoro. Nella fase finale del lavoro, è necessario verificare quanto è grande la percentuale di celle incluso il vettore. Al vettore del virusformulare requisiti stringenti. L'attenuazione dovrebbe essere elevata, mentre l'attività oncogenica è inaccettabile. È inaccettabile utilizzare materiale che provoca ulteriori effetti indesiderati.
Le droghe del futuro?
I vaccini ricombinanti sono completamente sicuri, affermano gli scienziati. Tali fondi mostrano un alto grado di efficacia. Il processo di produzione di un tale prodotto farmaceutico prevede l'uso dei metodi e delle tecnologie più efficaci e moderne. I prodotti finiti vengono utilizzati per creare preparati complessi per la vaccinazione della popolazione. Il loro utilizzo consente alle persone di sviluppare l'immunità contro diversi agenti patogeni contemporaneamente.
Informazioni sui prodotti famosi: "Bubo-Kok"
Il vaccino Bubo-Kok è prodotto sotto forma di sospensione destinata all'iniezione nel tessuto muscolare. Il rimedio non viene utilizzato con una maggiore suscettibilità da parte dell'organismo, patologie nervose progressive, gravi complicazioni che sono apparse in precedenza sullo sfondo della vaccinazione. Non utilizzare il farmaco se il paziente ha precedentemente sofferto di convulsioni febbrili. Il vaccino non viene somministrato nella fase acuta della malattia, durante il periodo di recidiva della patologia cronica. In tali condizioni, la vaccinazione viene posticipata fino a quando la persona bisognosa non si sarà ripresa.
Il vaccino Bubo-Kok viene iniettato in un muscolo, nel gluteo. È necessario utilizzare un quadrante esterno. È consentito entrare nella superficie femorale laterale anteriore. Un singolo dosaggio è mezzo millilitro. Il vaccino viene somministrato in base al programma vaccinale nazionale. Se il bambino ha meno di tre mesil'età non ha ricevuto il vaccino contro l'epatite B, è necessario iniettare "Bubo-Kok" tre volte. Inizialmente, l'iniezione viene effettuata all'età di tre mesi, poi ripetuta due volte con pause di un mese e mezzo.
Caratteristiche dell'applicazione
Se è richiesto l'uso del vaccino ricombinante Bubo-Kok, è severamente vietato accorciare le pause tra le iniezioni. A volte è necessario aumentare i tempi di attesa. In questo caso, il farmaco viene somministrato non appena la salute dei bambini consente l'iniezione. Se le iniezioni di DTP sono state precedentemente somministrate una o due volte e non è stato ottenuto alcun preventivo per l'epatite B, deve essere effettuata una somministrazione aggiuntiva di un monovaccino. Usano il medicinale Bubo-Kok per completare il corso di vaccinazione, che dovrebbe includere la somministrazione di farmaci profilattici tre volte.
La rivaccinazione viene effettuata mediante l'introduzione del DTP una volta a 18 mesi di età. Se i termini standard vengono violati, viene prescritta una seconda iniezione 12-13 mesi dopo il primo corso. Se un vaccino di richiamo non è stato ancora ricevuto entro i quattro anni, somministrare ADS tossoide per i bambini di età inferiore ai sei anni o ADS-M per gli anziani.
Caratteristiche dell'attività
Se chiedi a un medico cosa significa "vaccino ricombinante", come funziona, il medico risponderà che si tratta di un prodotto farmaceutico appositamente fabbricato progettato per prevenire malattie gravi. Il processo di produzione è descritto sopra. La farmacologia del farmaco è tale che una persona ha un'immunità specifica che impediscetetano, escluse pertosse, difterite ed epatite B.
L'uso di un tale farmaco comporta alcuni rischi. La vaccinazione ricombinante può causare reazioni sistemiche locali a breve termine. La temperatura può aumentare, le condizioni generali del bambino sono deboli, l'area di iniezione risponde con dolore ed è calda al tatto. Esiste la possibilità di edema locale. Di solito questo appare nei primi due giorni dopo l'introduzione. Raramente, l'iniezione provoca convulsioni, allergie ed episodi di urla.
Vaccino contro il lievito ricombinante
Questo prodotto è prodotto dalla società farmaceutica nazionale Combiotech. Ha la formula chimica di una proteina assorbita dall'alluminio prodotta da un ceppo di lievito ricombinante. La composizione contiene determinanti dell'antigene, che forniscono protezione contro l'epatite B. Il vaccino include 20 microgrammi di proteine, mezzo milligrammo di un composto di alluminio. È possibile includere un ingrediente conservante: il mertiolato. Se ce n'è uno, viene utilizzato nella quantità di 50 mcg. Puoi verificare la presenza di un conservante nelle istruzioni che accompagnano una specifica release.
Il vaccino è progettato per essere iniettato nel tessuto muscolare. Non è possibile utilizzare il farmaco nel decorso acuto della malattia, febbre, reazioni di sensibilizzazione agli ingredienti del prodotto. Non utilizzare in caso di allergia ai prodotti contenenti lievito. Un elenco simile di controindicazioni è inerente al vaccino Bubo M, considerato un analogo affidabile del vaccino ricombinante del lievito.
Caratteristicheapplicazioni
L'introduzione di un vaccino contro il lievito può causare un aumento della temperatura corporea generale. Alcune persone hanno mal di testa. Il bambino può provare nausea. Il sito di iniezione a volte è disturbato dal dolore, diventa un po 'più denso. Il prodotto è destinato a bambini e adulti. Quando viene somministrato, è necessario essere guidati dal calendario nazionale delle vaccinazioni e dalle istruzioni per il farmaco.
L'elenco dei vaccini ricombinanti, oltre a quelli descritti, comprende anche l'RDNA. Questo è un prodotto ricombinante progettato per prevenire l'epatite B. Nello stesso elenco, puoi vedere gli sviluppi farmaceutici Engerix B, Eberbiovak. È noto il prodotto "Euvax B", appartenente alla classe delle iniezioni profilattiche in esame.
Regeva B
Questo prodotto è anche ricombinante, come indicato nelle istruzioni per l'uso allegate. "Regevak B" viene prodotto sotto forma di un liquido bianco, che in qualche modo diventa grigio. Non dovrebbero esserci inclusioni visibili. Una dose è mezzo millilitro. Contiene 10 µg di virus e ingredienti tampone, 25 µg di conservante e assorbente di alluminio. Potrebbe mancare il componente conservante. Per chiarirne la presenza, è necessario studiare il documento che accompagna una fiala specifica. Dose per bambini - 0,5 mg. Per gli adulti, viene impostato il doppio del volume.
Farmacologia
Regevac B è un prodotto farmaceutico progettato per prevenire i casi di epatite B. Contiene un antigene virale appositamente purificato. Prodotto fabbricatoricombinante utilizzando la coltura di lievito. Il programma di somministrazione del vaccino consente la formazione di antigeni specifici nell'uomo. Un titolo protettivo è ottenibile in media nel 90% dei vaccinati.
Il medicinale viene utilizzato quando è necessario somministrare iniezioni di vaccino secondo il calendario nazionale. Il farmaco è indicato per coloro che entrano in contatto con materiale infetto da epatite B, nonché per tutti gli operatori sanitari che lavorano con il sangue. È necessario somministrare il vaccino a persone che lavorano nel campo della produzione di prodotti immunobiologici da sangue umano.
Casi e pratica
Il produttore del vaccino Regevac B consiglia di somministrare questo farmaco a persone particolarmente a rischio di infezione da epatite B. Si tratta di persone di qualsiasi età che vivono nella stessa casa con un portatore del virus o di una persona malata cronica di epatite. La categoria ad alto rischio comprende i residenti di orfanotrofi, collegi e persone che ricevono costantemente emoderivati, direttamente sangue. Gli stessi rischi sono inerenti ai pazienti con una malattia maligna del sangue ea coloro che sono costretti a subire l'emodialisi.
La vaccinazione è consigliata agli studenti iscritti a una scuola di medicina di livello secondario superiore. Ciò è particolarmente vero per i laureati. La vaccinazione è richiesta per coloro che si iniettano farmaci.
Caratteristiche dell'applicazione
"Regevak B" può essere somministrato a un bambino il primo giorno, poi dopo un mese di vita, seguito da un altrotra un mese e all'età di uno, se alla madre viene diagnosticata l'epatite B o viene diagnosticata una tale malattia. Se una persona non ha ricevuto una vaccinazione in precedenza, è stata in contatto con un biomateriale infetto, è necessario somministrare prima l'agente, poi un mese e due dopo la prima iniezione.
È consentito somministrare il "Regevak B" e i farmaci prescritti secondo il calendario nazionale nello stesso giorno. In questo caso, vengono utilizzate siringhe diverse. I medicinali vengono iniettati in diverse parti del corpo che ne hanno bisogno.
