I casi di corea di Huntington non sono molto comuni nella medicina moderna. Questa è una malattia cronica, che è accompagnata da un danno gradualmente progressivo al sistema nervoso. Sfortunatamente, ad oggi, non esiste un trattamento efficace, quindi la prognosi per i pazienti è infausta.
Cos'è la malattia di Huntington?
La corea degenerativa è una malattia ereditaria associata a cambiamenti in alcuni geni. Molto spesso, la malattia inizia a manifestarsi tra i 20 ei 50 anni. Ma i casi di corea di Huntington adolescenziale sono estremamente rari.
Con una malattia simile, c'è una graduale atrofia delle teste dei nuclei caudati nel cervello umano. A causa di tale degenerazione, compaiono i principali sintomi della malattia: ipercinesia, anomalie mentali e altri disturbi.
Come puoi vedere, le cause della corea di Huntington sono esclusivamente genetiche. Tuttavia, ci sono fattori di rischio che possono scatenare l'insorgenza della malattia. In particolare, la degenerazione inizia spesso sullo sfondo dimalattie infettive, assunzione di determinati farmaci, nonché disturbi ormonali e metabolici.
Corea di Huntington: foto e segni della malattia
Come già accennato, il più delle volte i processi degenerativi nel cervello iniziano nell'età adulta. Vale la pena notare che solo un medico, dopo aver condotto tutti gli studi necessari, può fare una diagnosi di "corea di Huntington".
I sintomi e la loro intensità dipendono dallo stadio di sviluppo della malattia. Di norma, appare prima l'ipercinesia dei muscoli facciali. Come risultato della graduale distruzione delle fibre nervose, si osservano contrazioni muscolari involontarie: sul viso dei malati si possono spesso notare smorfie molto espressive, sollevamento o abbassamento incontrollato delle sopracciglia, contrazioni delle guance. In alcuni casi è anche possibile l'ipercinesi degli arti, in cui i pazienti piegano e distendono le dita, incrociano le gambe, ecc.
Con il progredire della malattia, cambia anche il discorso del paziente. Innanzitutto, la pronuncia dei suoni è disturbata, dopodiché la velocità e il ritmo della conversazione cambiano. Circa la metà dei pazienti ha convulsioni regolari.
Oltre ai disturbi del movimento, ci sono anche disturbi mentali molto evidenti. Se nelle fasi iniziali della corea di Huntington c'è una maggiore eccitabilità e irritabilità, in futuro c'è una pronunciata instabilità emotiva, perdita di memoria, perdita della capacità di astratto, pensiero logico, percezione, concentrazione. Finalmente arrivademenza.
Esiste un trattamento efficace per la corea di Huntington?
Purtroppo, tutti i metodi esistenti hanno lo scopo di alleviare le condizioni del paziente e il trattamento sintomatico. Il monitoraggio costante da parte di un neurologo e l'assunzione di determinati farmaci aiuteranno a ridurre le manifestazioni dei disturbi del movimento, oltre a rallentare lo sviluppo di disturbi mentali. La prognosi per i pazienti con una diagnosi simile è molto deludente. L'aspettativa di vita media di una persona con questa diagnosi è di 12-15 anni dopo l'esordio dei primi sintomi.
