La sindrome SVC o malattia di Wolff-Parkinson-White è un'anomalia congenita nella struttura del cuore. In presenza del fascio di Kent - un'ulteriore direzione di conduzione dagli atri ai ventricoli, questa è la sindrome più comune di attivazione precoce dei ventricoli. La maggior parte delle persone con questa condizione, che è più comune negli uomini rispetto alle donne, non ha segni di malattie cardiache. Il fascio di Kent è un accumulo anomalo di fibre miocardiche localizzate nell'area tra uno dei ventricoli e l'atrio sinistro, che è di grande importanza nella patogenesi della deviazione dolorosa.
In alcuni pazienti, la sindrome ERW potrebbe non avere manifestazioni cliniche, ad eccezione dell'aritmia. Nella metà dei pazienti con questa anomalia vengono rilevate tachiaritmie parossistiche: flutter e fibrillazione atriale, nonché aritmie reciproche sopraventricolari. Questa sindrome accompagna spesso condizioni cardiache come il prolasso della valvola mitrale, l'anomalia di Ebstein e la cardiomiopatia ipertrofica.
Poiché la sindrome SVC può manifestarsi in forma latente, la sua rilevazione è possibile solo con la stimolazione elettrica ventricolare. È connesso conla limitata capacità delle vie di trasmettere impulsi in direzione anterograda. Sul cardiogramma durante il periodo del ritmo sinusale, le manifestazioni di attivazione precoce dei ventricoli non si rifletteranno in alcun modo. La malattia SVC pronunciata presenta i seguenti segni ECG: un breve intervallo P - R, P - Q; onda D; ampliamento del complesso QRS; tachiaritmie.
La sindrome SVC può essere rilevata a qualsiasi età, a partire da un neonato. La sua manifestazione può essere facilitata da qualsiasi malattia cardiaca che si verifica con una distorsione della conduzione AV. La costante manifestazione della malattia di SVC, accompagnata da attacchi di aritmia, distorce l'emodinamica intracardiaca, che porta inevitabilmente all'espansione delle camere cardiache e a una diminuzione della capacità del miocardio di contrarsi. I sintomi della malattia dipendono in gran parte dalla durata e dalla frequenza delle tachiaritmie. La morte coronarica si verifica nel 4% dei casi con questa malattia, di solito a causa di aritmie fatali.
La sindrome SVC viene trattata e gli attacchi vengono prevenuti in vari modi: per prevenire un attacco di tachicardia si usano farmaci antiaritmici; in caso di tachicardia sopraventricolare, jet, si ricorre alla somministrazione endovenosa di adenosina trifosfato, che provoca un arresto cardiaco a breve termine e la sua ulteriore ripartenza; in caso di sindrome da fibrillazione atriale, viene eseguita una defibrillazione elettrica urgente con ulteriore distruzione di vie aggiuntive.
La sindrome di Wolf-Parkinson-White viene trattata chirurgicamente per: definizionifrequenti attacchi di fibrillazione atriale; la presenza di attacchi di tachiamitria con disturbi emodinamici; la presenza di un attacco dopo la terapia antiaritmica; in caso di controindicazioni alla terapia farmacologica a lungo termine.
Questa malattia non ha nulla a che fare con VPV-1A, un marchio di interruttori da viaggio esplosivi utilizzati nelle aree esplosive di imprese e miniere. Questi interruttori sono installati nelle aree pericolose delle imprese perché il loro design ha un guscio antideflagrante, costituito da un corpo e una copertura.
