Questo disturbo implica una malattia ereditaria speciale, caratterizzata da un aumento regolare del livello di bilirubina nel sangue, ittero e alcuni altri sintomi. Secondo gli esperti, quando si diagnostica la sindrome di Gilbert, non vi è alcun pericolo per la salute del paziente stesso e allo stesso tempo la necessità di una terapia speciale. Diamo un'occhiata più da vicino ai principali sintomi e trattamenti per la malattia.
Quali sono le cause della sindrome di Gilbert?
Gli scienziati sono stati in grado di dimostrare che questa malattia si sviluppa a causa di una quantità insufficiente di uno speciale enzima epatico (la cosiddetta glucuronil transferasi), che è direttamente coinvolto nel metabolismo della bilirubina. Questo problema è solitamente causato dalle caratteristiche genetiche di una persona. Quindi, con la mancanza di questo enzima nel fegato, non c'è legame della bilirubina indiretta, che alla fine porta al suo aumento e al successivo sviluppo di ittero.
A che età viene diagnosticata la sindrome di Gilbert?
Come assicurano gli esperti in materia, un aumento del livello di bilirubina stessasi può osservare dalla nascita. Tuttavia, in quasi tutti i bambini, questo indicatore è leggermente superiore alla norma, il che porta a una diagnosi tardiva della malattia.
Sintomi primari
Prima di tutto, va notato che i medici non distinguono i sintomi permanenti quando diagnosticano la sindrome di Gilbert. Ciò significa che possono apparire in varie situazioni. Ad esempio, dopo uno sforzo fisico, a seguito di stress, dovuto all'assunzione di determinati gruppi di droghe o prodotti alcolici. Tuttavia, gli esperti identificano ancora i fattori più caratteristici che indicano la presenza della malattia. Questi includono quanto segue:
- stanchezza e costante debolezza;
- ittero della pelle e delle mucose;
- sensazione costante di disagio nell'ipocondrio destro.
Diagnosi
Come notato sopra, l'indicatore principale di questa sindrome è un livello elevato di bilirubina dovuto alla cosiddetta frazione indiretta. Gli specialisti prescrivono per una malattia come la sindrome di Gilbert, analisi genetiche e una serie di esami aggiuntivi, incluso un test con fenobarbital.
Trattamento
Al momento, i medici sono sicuri che questa malattia non richieda cure particolari, solo alcune raccomandazioni dovrebbero essere seguite. Successivamente, i livelli di bilirubina torneranno alla normalità e i sintomi scompariranno del tutto. Quindi, la modalità in questo caso significacon esclusione massima dell'attività fisica. Per quanto riguarda la terapia farmacologica, gli esperti consigliano di volta in volta di assumere alcuni farmaci che sono responsabili del miglioramento delle funzioni primarie del fegato (ad esempio, Karsil, Hofitol, Heptral, ecc.).
Sindrome di Gilbert. Dieta
Una dieta speciale gioca un ruolo speciale nell'eliminazione dei sintomi spiacevoli. Implica una completa esclusione dalla dieta dei cibi grassi e dei prodotti alcolici. In nessun caso i pazienti devono morire di fame, pertanto si raccomanda di fare solo piccoli intervalli tra i pasti. Resta in salute!
