Nel 1869, lo psichiatra francese Charcot fece una descrizione accurata di una malattia come la sclerosi laterale amiotrofica.
Cos'è questa malattia
Con lo sviluppo di questa malattia, si verifica la degenerazione dei neuroni periferici e centrali della via principale del sistema nervoso. In questo caso, alcuni elementi sono sostituiti da glia. Il fascio piramidale è solitamente colpito in modo molto più forte nelle colonne laterali. Da qui l'epiteto - laterale. Per quanto riguarda il neurone periferico, è molto colpito nella regione delle corna anteriori. Ecco perché la malattia è accompagnata da un altro epiteto: amiotrofico. Allo stesso tempo, il nome sottolinea accuratamente uno dei segni clinici della malattia: l'atrofia muscolare. La sindrome SLA è una malattia piuttosto grave. Vale la pena notare che il nome che Charcot ha dato alla malattia rispecchia il più possibile tutte le sue caratteristiche: i sintomi di danno al fascio piramidale situato nella colonna laterale sono combinati con l'atrofia muscolare.
Sintomi della malattia
Oggi molte persone sono costrette a convivere con un disturbo come la sindrome della SLA. I sintomi di questa malattia sono completamente diversi. Va notato che le caratteristiche comunipraticamente nessuna malattia. La SLA si sviluppa individualmente. In una fase iniziale, ci sono alcuni segni che consentono di determinare lo sviluppo di questa malattia.
- Disturbi motori. Il paziente inizia a inciampare molto spesso, a far cadere le cose e a cadere a causa dell'indebolimento e dell'atrofia muscolare parziale. In alcuni casi, i tessuti molli diventano semplicemente insensibili.
- Disfunzione del linguaggio.
- Crampi muscolari. Molto spesso, questo fenomeno si verifica nell'area del polpaccio.
- La fascicolazione è una leggera contrazione muscolare. Spesso questo fenomeno è descritto come "pelle d'oca". La fascicolazione di solito compare sui palmi delle mani.
- Atrofia parziale percettibile del tessuto muscolare delle gambe e delle braccia. Soprattutto spesso, tali processi iniziano nella regione del cingolo scapolare: la clavicola, le scapole e le spalle.
La sindrome della SLA si sviluppa in ogni persona a modo suo. Questa malattia è molto difficile da diagnosticare nelle fasi iniziali. Se una persona ha alcuni segni di sclerosi laterale amiotrofica, ma la diagnosi non è confermata, il paziente potrebbe soffrire di un disturbo completamente diverso.
Altri segni di SLA
La sindrome SLA è caratterizzata da uno sviluppo progressivo. In altre parole, l'atrofia e l'indebolimento dei tessuti muscolari sopra elencati non fanno che aumentare. Se una persona ha difficoltà ad allacciare i pulsanti, nel tempo semplicemente non sarà in grado di farlo affatto. Questo vale anche per altre abilità.
Gradualmente il paziente perde la capacità di camminare. All'inizio, potrebbe aver bisogno di un normale deambulatore e, in futuro, di una sedia a rotelle. Inoltre, indebolitoi muscoli non saranno in grado di sostenere la testa del paziente nella posizione desiderata. Affonderà sempre fino al petto. Se la malattia copre i muscoli dell'intero corpo, una persona non sarà praticamente in grado di alzarsi dal letto, rimanere in posizione seduta per molto tempo e anche rotolare da un lato all' altro.
Per quanto riguarda il discorso, ci saranno anche problemi. Il paziente sviluppa gradualmente la sindrome della SLA. I sintomi di questa malattia possono essere completamente diversi. Nella fase iniziale, il paziente inizia a parlare "nel naso". Il suo discorso diventa sempre meno chiaro. Di conseguenza, potrebbe scomparire del tutto. Sebbene molti pazienti mantengano la capacità di parlare per il resto della loro vita.
Altre difficoltà
Se la diagnosi è stata fatta e la malattia è la sindrome della SLA, i parenti del paziente dovrebbero prepararsi a grandi difficoltà. Oltre al fatto che una persona perde quasi completamente la capacità di muoversi, inizia anche ad avere problemi con i pasti. In alcuni casi, può iniziare un aumento della salivazione. Anche questo fenomeno provoca molti disagi e può essere molto pericoloso. Dopotutto, mentre mangia, il paziente può ingoiare la saliva in grandi quantità. Ad un certo punto potrebbe essere necessaria la nutrizione enterale.
A poco a poco ci sono vari disturbi associati al lavoro dell'apparato respiratorio. Questo può portare a insufficienza respiratoria. Tali malattie del sistema nervoso centrale portano molti problemi. Spesso i pazienti avvertono mal di testa e mancanza di respiro. Molto spesso soffrono le persone con sclerosi laterale amiotroficaincubi. Ci sono casi in cui, a causa della mancanza di ossigeno, il paziente inizia ad avere allucinazioni, oltre a una sensazione di disorientamento.
Perché si verifica la sclerosi laterale amiotrofica
Molti clinici vedono questa malattia come un processo degenerativo. Tuttavia, le vere cause della sclerosi laterale amiotrofica sono ancora sconosciute. Alcuni esperti ritengono che questa malattia sia un'infezione causata da un virus del filtro. La sindrome della SLA è una malattia relativamente rara che inizia a svilupparsi in una persona intorno ai 50 anni.
Quanto ai medici con notevole esperienza, sono abituati a dividere tutte le malattie organiche del midollo spinale in diffuse e sistemiche. Per quanto riguarda la sclerosi laterale amiotrofica, qui sono interessate solo le vie motorie, ma quelle sensibili rimangono del tutto normali. A seguito di studi istopatologici, sono state apportate alcune correzioni alla precedente comprensione delle lesioni sistemiche.
Allora come si spiega lo sviluppo di questa o quella patologia del cervello e del midollo spinale? Apparentemente, con una certa malattia, la sistemicità dipende da alcuni fattori.
- La speciale somiglianza di una tossina o di un virus con una certa formazione nervosa. E questo è del tutto possibile. Dopotutto, le tossine hanno caratteristiche chimiche completamente diverse. Inoltre, il sistema nervoso centrale è tutt' altro che omogeneo in questo senso. Potrebbe essere questa la causa della sclerosi laterale amiotrofica?
- Inoltre, la malattia puòsorgono come risultato delle specifiche dell'afflusso di sangue ad alcune parti del sistema nervoso umano.
- Il motivo potrebbe essere la particolarità della circolazione linfatica nel canale spinale e la circolazione dei liquori nel sistema nervoso centrale.
Allora, perché si verifica la SLA? I motivi sono ancora sconosciuti. E gli scienziati di tutto il mondo stanno solo speculando.
Diagnosi della malattia
Nella maggior parte dei casi, la diagnosi di sclerosi laterale amiotrofica causa alcune difficoltà. Dopotutto, la malattia si distingue per i cambiamenti nel liquido cerebrospinale, l'eziologia, la presenza di sintomi neurosifilitici, il più delle volte pupillari. La diagnosi della sindrome SLA è difficile per diversi motivi.
- Questa è una malattia abbastanza rara.
- La malattia di ogni persona colpisce in modo diverso. In questo caso, non ci sono molti sintomi comuni.
- I primi sintomi della sclerosi laterale amiotrofica possono essere lievi, come un linguaggio leggermente protratto, imbarazzo nelle mani, goffaggine. Allo stesso tempo, i segni elencati possono essere il risultato di altre malattie.
Tuttavia, quando si diagnostica la sclerosi laterale amiotrofica, va ricordato che molte malattie si verificano con danni selettivi alle strutture motorie. Con la sindrome SLA, il paziente può avvertire dolore nella zona del collo, così come dissociazione proteina-cellula del liquido cerebrospinale, un blocco sul mielogramma e perdita di sensibilità.
Se il medico ha dei sospetti, dovrebbe indirizzare il paziente da un neurologo. E solo dopo potrebbe essere necessario passare attraverso una seriestudi diagnostici.
Trattamento SLA
Come già accennato, la sindrome SLA è una malattia incurabile. Pertanto, non esiste ancora una cura per questa malattia nel mondo. Tuttavia, ci sono molti rimedi che possono aiutare ad alleviare i sintomi. Ad esempio, in Europa e negli Stati Uniti viene utilizzato il farmaco "Riluzole". Questo è il primo e unico farmaco approvato. Tuttavia, nel nostro paese, questo farmaco non è stato ancora registrato. Il medico non può raccomandarlo ufficialmente. Vale la pena notare che questo rimedio non allevia la malattia. Tuttavia, è ciò che influisce sull'aspettativa di vita dei pazienti con sindrome SLA. Questo farmaco è disponibile in compresse. Prendilo più volte al giorno. Leggere attentamente il foglio illustrativo prima dell'uso.
Come funziona Riluzolo
Quando viene trasmesso un impulso nervoso, viene rilasciato glutammato. Questa sostanza è un mediatore chimico nel sistema nervoso centrale. Il farmaco "Riluzolo" consente di ridurre la quantità di glutammato. Gli studi hanno dimostrato che un eccesso di questa sostanza può causare danni ai neuroni del midollo spinale e del cervello.
Prove cliniche del farmaco hanno dimostrato che quei pazienti che assumono Riluzolo vivono molto più a lungo di altri. Allo stesso tempo, la loro aspettativa di vita è aumentata di circa 3 mesi (rispetto a coloro che hanno assunto il placebo).
Antiossidanti contro le malattie
Dato che le cause della sclerosi laterale amiotrofica non sono state ancora stabilite, non esiste una cura per la malattia. Gli scienziati lo credonole persone con SLA sono più suscettibili agli effetti negativi dei radicali liberi. Recentemente sono stati avviati studi speciali, volti a identificare tutti gli effetti benefici esercitati sull'organismo a seguito dell'assunzione di integratori che contengono antiossidanti. Prima di utilizzare tali farmaci, è necessario consultare specialisti.
Gli antiossidanti sono una classe separata di nutrienti che aiutano il corpo umano a prevenire ogni tipo di danno causato dai radicali liberi. Tuttavia, alcuni integratori che hanno già superato gli studi clinici, purtroppo, non hanno dato l'effetto positivo atteso. Sfortunatamente, alcune malattie del sistema nervoso centrale semplicemente non possono essere curate. Come vuoi tu.
Terapia concomitante
La terapia concomitante può rendere la vita molto più facile a chi soffre di SLA. Il trattamento di questa malattia è un processo piuttosto lungo. Pertanto, è importante non solo trattare la malattia sottostante, ma anche i sintomi associati. Gli esperti ritengono che il completo relax ti permetta di dimenticare la paura e alleviare l'ansia almeno per un po'.
Per rilassare i muscoli del paziente, puoi usare riflessologia, aromaterapia e massaggio. Queste procedure normalizzano la circolazione della linfa e del sangue e consentono anche di eliminare il dolore. Infatti, durante la loro attuazione, si verifica la stimolazione di antidolorifici endogeni ed endorfine. Tuttavia, ogni violazione del sistema nervoso centrale richiede un approccio individuale. Pertanto, prima di iniziare un corso di procedure, dovresti passare attraversoesame da parte di specialisti.
In conclusione
Oggi ci sono molte malattie incurabili. Ecco di cosa tratta la sindrome SLA. Le foto di pazienti con sclerosi laterale amiotrofica sono semplicemente scioccanti. Queste persone hanno sofferto molto, ma nonostante tutto vivono. Certo, è impossibile eliminare completamente la malattia, ma ci sono molti metodi per eliminare alcuni dei sintomi. La cosa principale da ricordare è che una persona che soffre di sindrome SLA ha bisogno di aiuto e di una supervisione costante. Se non hai le competenze necessarie, puoi chiedere aiuto a specialisti in una sottospecialità e fisioterapisti.
