I neonati sono molto indifesi. Anche nell'utero possono essere influenzati da vari fattori negativi che causano patologie nello sviluppo delle briciole. Di conseguenza, essendo nato, il piccolo ha molti problemi. Una delle deviazioni più terribili è la sindrome di Arlecchino. La malattia prende il nome da un personaggio della commedia italiana delle maschere, che indossava un costume fatto di toppe multicolori di tessuto.
Sindrome di Arlecchino in un neonato
I medici rilevano il problema subito dopo la nascita del bambino. Secondo loro, la sindrome di Arlecchino può essere spiegata dall'imperfezione dello sviluppo del sistema autonomo, che cessa di controllare il corretto tono vascolare. La malattia può anche essere scatenata dalla semplice gravità. Perché sta succedendo? I medici non possono dare una risposta univoca a una domanda eccitante. La gamma di ragioni è molto ampia: da un semplice fallimento nello sviluppo del feto allo stile di vita sbagliato che conduce una donna incinta.
La sindrome può manifestarsi sia in tutto il corpo, sia solo in alcune parti del corpo. Questi bambini, dicono i medici, lo faranno costantementesoffrono di raffreddore, poiché la loro termoregolazione è compromessa. Un'arachide in qualsiasi momento dell'anno suderà copiosamente, quindi si supererà bruscamente, a causa della quale gli vengono fornite continue infezioni virali. Inoltre, la sindrome provoca molto disagio, quindi il bambino piange spesso, è irrequieto e irritabile.
Sintomi
Secondo alcuni rapporti, la sindrome potrebbe essere una conseguenza di asfissia fetale o lesioni intracraniche durante il parto. Viene anche diagnosticato in caso di danno all'ipotalamo o al midollo allungato. In ogni caso, viene immediatamente chiamato un neurologo per un consulto. Rilevare la malattia è abbastanza semplice: il suo sintomo principale è l'arrossamento della pelle quando il bambino giace su un fianco. In questo caso, il bordo del cambiamento di colore corre esattamente lungo la linea del dorso.
Il colore non uniforme delle parti del corpo si verifica pochi minuti dopo che il bambino è stato coricato. È così che si manifesta la sindrome di Arlecchino. Le foto di bambini piccoli nelle enciclopedie mediche mostrano un'immagine sgradevole: la parte superiore del loro corpo ha un colore normale, quella sottostante diventa rosso vivo, a volte con una sfumatura bluastra. Il fenomeno si nota per diversi minuti. Alcuni esperti affermano che la sindrome potrebbe essere un segno di prematurità.
Manifestazioni cutanee
Se si usano termini medici per descrivere la malattia, la sindrome di Arlecchino si manifesta come una cheratinizzazione compatta della pelle. Non c'è il cosiddetto strato granulare su di esso, invece sono visibili placche che si formano durante il crackingepidermide. Queste formazioni sono esagonali, spesso separate da fessure rosso intenso. Il colore della pelle è grigio o itterico.
I bambini nati con questa sindrome hanno spesso altre anomalie: possono avere una bocca deformata (sembra una bocca di pesce), eversione delle palpebre, orecchie sviluppate in modo improprio, troppo piatte. In alcuni casi, la microcefalia viene diagnosticata quando il cranio del bambino è sottosviluppato: di conseguenza, nasce con un cervello molto piccolo. Tali bambini muoiono nel periodo neonatale o quando nascono.
Caratteristiche della malattia
I bambini non muoiono sempre se hanno la patologia di Arlecchino. La sindrome non è una sentenza. La malattia potrebbe non essere pronunciata, inoltre, se viene diagnosticata rapidamente e correttamente, è possibile alleviare la condizione delle briciole con preparazioni speciali. In questi bambini, non solo il trasferimento di calore è disturbato, ma anche l'equilibrio elettrolitico. La pelle cheratinizzata rende difficile respirare e muoversi. L'infezione può penetrare in grandi crepe e può svilupparsi sepsi.
Fortunatamente, la malattia non è molto comune. Allo stesso tempo, il sesso del bambino non ha importanza: sia i maschi che le femmine sono suscettibili alla patologia. I medici dicono che la sindrome è spesso grave. In questo caso, la prognosi nella maggior parte dei casi è abbastanza sfavorevole. L'eziologia della sindrome non è stata ancora stabilita.
Terapia
Al bambino viene prescritto un ciclo di trattamento, che ha lo scopo di mantenere la normale temperatura corporea e stabilizzare l'equilibrio idrico ed elettrolitico. Inoltre, un tale pazienteè necessaria un'alimentazione normale, una terapia antinfiammatoria e antibatterica. L'uso di retinoidi sotto forma di unguenti e capsule orali aumenta significativamente il tasso di sopravvivenza se al bambino viene diagnosticata la sindrome di Arlecchino. Il trattamento prevede l'uso di farmaci, i cui principi attivi sono isotretinoina e acitretina. Nonostante ciò, i difetti rimangono sulla pelle fino alla fine dei giorni. La qualità della vita in questi pazienti è significativamente ridotta.
Se la sindrome non è pronunciata, puoi fare a meno dei farmaci. È sufficiente che i genitori mantengano una temperatura normale nella stanza dei bambini - circa +20 gradi. È necessario abituare gradualmente il bambino ai cambiamenti climatici: prima deve adattarsi al freddo e solo poi al caldo. In questo modo allenerai il sistema vegetativo e le pareti dei vasi del bambino. Ricorda: se il bambino sta sudando, devi cambiarti immediatamente. Tali procedure daranno sicuramente un risultato positivo.
