La malattia di Lou Gehrig o la sclerosi laterale amiotrofica è una patologia piuttosto rara ma estremamente pericolosa. Tale malattia è accompagnata da una graduale distruzione dei motoneuroni, che, di conseguenza, influisce sul lavoro dei tessuti muscolari. Sfortunatamente, oggi non esiste una medicina in grado di curare la malattia. La medicina moderna può solo offrire rimedi per aiutare a fermare i sintomi principali.
Sindrome di Lou Gehrig e le sue cause
Ad oggi, le cause di questa patologia sono sconosciute. Naturalmente, molti centri di ricerca non smettono di cercare attivamente i fattori che possono provocare la sclerosi, così come i metodi di trattamento efficace.
Tuttavia, gli scienziati sono stati in grado di identificare solo alcuni fattori di rischio. In particolare, la malattia viene spesso diagnosticata in soggetti il cui organismo è stato a lungo esposto a sostanze tossiche, in particolare sali di metalli pesanti. Anche le lesioni multiple sono fattori di rischio. Solo al 3-7% dei pazienti viene diagnosticata una forma rara di sclerosi ereditaria.
A proposito, questa malattia ha preso uno dei suoi nomi in onore di Lou Gehrig. Questo è un famoso giocatore di baseball americano che per molti anni è riuscito a combattere ostinatamente la malattia.
La malattia di Lou Gehrig e i suoi sintomi
Vale subito la pena notare che i primi segni di sclerosi compaiono già nell'età adulta o nella vecchiaia. Come già accennato, la malattia è associata alla distruzione dei motoneuroni. A causa della mancanza di innervazione, i muscoli perdono la loro capacità di contrarsi. Di norma, vengono prima colpiti i tessuti muscolari delle estremità. La malattia progredisce costantemente, distruggendo le restanti fibre nervose.
I muscoli si atrofizzano gradualmente, a causa della quale il paziente perde la capacità di muoversi. Di norma, i malati non possono più prendersi cura di se stessi - nel tempo, è persino difficile per loro mantenere il busto in posizione eretta.
Purtroppo la sclerosi non finisce qui. La malattia di Lou Gehrig colpisce più del semplice muscolo scheletrico. All'inizio, la faringe soffre, a causa della quale il paziente non può deglutire da solo. Con il progredire della progressione, il processo sclerotico copre i muscoli intercostali e il diaframma. Pertanto, una persona perde la capacità di eseguire movimenti respiratori. In questa fase della malattia, l'uso di un ventilatore è necessario per mantenere la vita.
La malattia di Lou Gehrig non pregiudica il funzionamento dei sensi. Una persona può vedere, sentire, assaporare e annusare e percepire adeguatamente le informazioni. Solo in alcuni casi è possibiledisturbi cognitivi.
Malattia e trattamenti di Lou Gehrig
Come già accennato, oggi è impossibile curare la malattia. La medicina non può che offrire cure di qualità, un programma riabilitativo e una terapia sintomatica. Ad oggi, il farmaco "Riluzolo" è l'unico farmaco più o meno efficace che consente di prolungare la vita del paziente per diversi mesi o anni.
Inoltre, gli antidolorifici vengono utilizzati per migliorare le condizioni del paziente. In presenza di depressione o attacchi di panico vengono utilizzati sedativi e antidepressivi. L'esercizio fisico regolare e la cosiddetta "terapia occupazionale" aiutano a rallentare il processo di deperimento muscolare.
La prognosi per le persone con questa sindrome è, sfortunatamente, sfavorevole. Nella maggior parte dei casi, il paziente riesce a vivere altri 2-6 anni dopo l'esordio dei primi sintomi. Solo nel 10% dei casi l'aspettativa di vita dei pazienti supera i dieci anni.
