Attualmente, molte persone soffrono di distrofia miocardica. Che cos'è e come trattarlo - non tutti lo sanno. La distrofia miocardica (in breve MKD) comprende un gruppo di malattie cardiache di natura non infiammatoria. Con la malattia, c'è una diminuzione della funzione contrattile del cuore, la sua eccitabilità, conduttività, automatismo e una violazione dei processi metabolici del miocardio.
Cause della distrofia miocardica
La distrofia miocardica del muscolo cardiaco si verifica a causa di un forte stress sul cuore durante un allenamento improprio e intenso. Inoltre, un'alimentazione squilibrata, un breve riposo, una costante interruzione del sonno possono provocare la comparsa di MKD. Altri fattori comuni nello sviluppo della distrofia miocardica includono:
- malattie infettive in fase di infiammazione;
- tonsillite cronica;
- intossicazione del corpo (avvelenamento, alcol, sigarette, droghe);
- sovrappeso;
- mixedema;
- avitaminosi;
- zuccherodiabete;
- tireotossicosi;
- anemia;
- radiazioni;
- distrofia muscolare;
- infiammazione genitale;
- collagenosi;
- comparsa della menopausa nelle donne;
- surriscaldamento;
- mancanza di potassio nel corpo;
- Sindrome di Cushing;
- fame;
- permanenza prolungata su diete mono;
- deposizione di sali nel muscolo cardiaco.
Sintomi di MKD
I segni di distrofia miocardica possono essere visti molto spesso solo durante uno sforzo fisico intenso. A riposo, la malattia è passiva. I sintomi di MKD possono essere molto spesso confusi con altre malattie, quindi la distrofia miocardica è abbastanza difficile da identificare e diagnosticare nella fase primaria. I principali segni della malattia MKD:
- dolore toracico crampiforme o doloroso;
- stanchezza;
- impotenza;
- uno stato di depressione;
- dispnea durante il movimento;
- debolezza;
- palpitazioni;
- dolore nella zona del cuore;
- lavoro intermittente del muscolo cardiaco;
- aritmia;
- soffio sistolico apicale;
- battito cardiaco lento.
Nei casi cronici di distrofia miocardica del cuore, trattamento, sintomi - tutto questo assume un carattere complesso. Il paziente ha una grave mancanza di respiro a riposo, un ingrossamento del fegato e la comparsa di edema.
Trattamento MKD
Nella malattia da distrofia miocardica, i sintomi, le cause e il trattamento giocano un ruolo di primo piano. Importanteconsultare un medico ai primi segni. In questo caso, c'è la possibilità di una pronta guarigione.
Un cardiologo sarà in grado di risolvere una serie di problemi sorti:
- identificare la causa della malattia;
- diagnosticare in tempo;
- prescrivere una terapia adeguata.
Questo tipo di trattamento dovrebbe essere effettuato in ospedale sotto la supervisione di medici specialisti.
Quando cerca aiuto, un cardiologo eseguirà prima di tutto letture su un elettrocardiogramma (ECG), eseguirà un'ecografia del cuore e darà consigli su come regolare il tuo stile di vita abituale. Deve essere introdotta una dieta equilibrata per ripristinare il normale funzionamento del metabolismo, ed è escluso anche qualsiasi lavoro fisico. Di norma, il riposo a letto non è raccomandato per i pazienti con distrofia miocardica.
Successivamente, il medico conduce uno studio di test per identificare i focolai infettivi che hanno causato la distrofia miocardica. Se ne vengono trovati, vengono disinfettati.
È indicata anche la terapia medica. Molto spesso, i medici prescrivono pillole che ripristinano il metabolismo nel miocardio: Mexicor e Trimetazidina. Hanno un effetto antiipossico e citoprotettivo. I farmaci vengono prescritti nell'arco di un massimo di due mesi, 1 compressa 3 volte al giorno.
Per normalizzare l'ECG e aumentare il livello di potassio nel corpo, assumere "Asparkam" o "Panangin" 1 compressa 3 volte al giorno.
Neurolettici e tranquillanti, come Sonopax, Coaxil, vengono talvolta prescritti per calmare il sistema nervoso.
È importante sapere che qualsiasi drogaimmediatamente prima del loro utilizzo deve essere concordato con il medico curante. È necessario seguire rigorosamente il dosaggio raccomandato e le regole per l'assunzione delle pillole.
Classificazione MKD
Classificazione della malattia distrofia miocardica - che cos'è? Si tratta in re altà di specie secondo le caratteristiche eziologiche della malattia distrofia miocardica. La classificazione è rappresentata dalle seguenti forme di MKD:
- allergico;
- genesi mista;
- genesi complessa;
- iperfunzione;
- neurovegetativa;
- ormonale (malattie endocrine e disormonosi legata all'età);
- malattie ereditarie;
- dismetabolico (anemia, distrofia, beriberi);
- intossicazione (avvelenamento, malattie infettive, alcol, fumo, tossicodipendenza).
- alimentare;
- radiazioni;
- infortunio al torace chiuso.
MKD Disormonale
Distrofia miocardica disormonale - che cos'è?
La distrofia miocardica disormonale è una malattia cardiaca causata da una disfunzione della ghiandola tiroidea. Durante l'ipotiroidismo (ridotta funzionalità), il metabolismo del corpo rallenta, compaiono cadute di pressione sanguigna, gonfiore e dolore doloroso prolungato. Con tireotossicosi (aumento della funzionalità tiroidea), il metabolismo accelera e contribuisce a una rapida perdita di peso. Inoltre, il paziente avverte dolori cardiaci lancinanti, sete, nervosismo eccessivo; battito cardiaco e sonno disturbati.
I sintomi di MKD disarmonico sono:
- vertigini;
- mancanza d'aria;
- sonno disturbato;
- dolori lancinanti nella regione del cuore;
- irritabilità e cose del genere.
Di norma, tale distrofia miocardica si verifica nelle donne dai 45 ai 50 anni, poiché a questa età la funzione ovarica fallisce. Anche gli uomini di età compresa tra 50 e 55 anni sono suscettibili a questa malattia a causa della ridotta produzione di testosterone.
Trattamento
In caso di distrofia miocardica disormonale, il trattamento viene prescritto sotto forma di suggerimenti e raccomandazioni specifici per mantenere uno stile di vita sano. La mobilità gioca un ruolo importante qui:
- rilassamento;
- ginnastica terapeutica (6-7 minuti al giorno);
- Nuoto e altri sport a basso impatto.
Ogni mattina devi fare una doccia di contrasto per 10 minuti. Dovresti seguire la dieta, escludere farina, cibi affumicati e grassi.
Se i metodi per mantenere uno stile di vita sano non portano risultati adeguati, i medici si rivolgono alla terapia farmacologica: "Belloide", "Valeriana", "Bellataminale". Se si desidera ridurre l'eccitabilità del sistema nervoso, vengono prescritti tranquillanti, ad esempio Mebicar. Questo farmaco non provoca sonnolenza, non influisce sul declino della capacità lavorativa e non interferisce con il coordinamento dei movimenti. La dose quotidiana raggiunge tre targhe. Se "Mebicar" è inefficace, viene sostituito con un altro farmaco.
Genesi mista MKD
Distrofia miocardica di genesi mistaha un effetto negativo sul muscolo cardiaco, deformandolo nel tempo. Di conseguenza, il tessuto ventricolare si allunga, compaiono flaccidità e assottigliamento del setto.
Sintomi
I segni della distrofia miocardica di genesi mista sono "mascherati" come la malattia della distrofia miocardica. I sintomi e il trattamento in questo caso sono molto simili:
- fiato corto durante lo sforzo;
- fatica elevata;
- tachicardia;
- impotenza;
- frequenza cardiaca intermittente.
Con il rapido sviluppo della malattia, una persona sperimenta malfunzionamenti e disturbi del ritmo cardiaco, nonché insufficienza cardiaca.
Trattamento
La terapia della distrofia miocardica di genesi mista richiede una maggiore attenzione da parte dei medici, poiché la vita del paziente dipenderà dall'esito del trattamento.
Gli scienziati moderni nel campo della medicina affermano che il metodo più efficace e corretto per curare una malattia oggi è l'uso delle cellule staminali. Vengono iniettati nel corpo del paziente, si attaccano alle cellule cardiache sane. Il recupero dei muscoli del cuore avviene a causa dell'espulsione delle cellule malate da parte di quelle sane. Questo principio di trattamento influisce favorevolmente sul ripristino dei vasi sanguigni, sul riassorbimento delle placche di colesterolo e di altri strati che bloccano la normale circolazione dell'ossigeno.
MKD di genesi complessa
La distrofia miocardica di genesi complessa è una delle varietà della comune distrofia miocardica. Che cos'è e quali sono le sue cause?La malattia colpisce il muscolo cardiaco ed è di natura non infiammatoria. I fattori che influenzano la formazione di MKD di origine complessa non sono associati a malattie cardiache:
- intossicazione del corpo (avvelenamento, alcol, droghe, sigarette);
- disfunzione endocrina;
- fallimento metabolico.
Sintomi e trattamento della MKD complessa
Questa distrofia miocardica (i suoi sintomi e il trattamento, in linea di principio, sono molto simili a qualsiasi altra malattia cardiaca) si manifesta con tachicardia, mancanza di respiro, insufficienza cardiaca, dolore toracico, affaticamento, brividi.
Nel trattamento, prima di tutto, viene eliminata la causa della MKD di genesi complessa. I medici prescrivono vari tipi di medicinali: potassio orotate, nerobol, cardiomagnyl e altri. Tali farmaci ripristinano il metabolismo del miocardio.
Tuttavia, senza seguire la corretta routine quotidiana e la corretta alimentazione, le pillole saranno inefficaci, quindi dovresti attenerti a uno stile di vita sano e attivo.
Avvicinandosi al trattamento della malattia in modo complesso, puoi contare su una pronta guarigione e miglioramento delle condizioni generali.
MKD secondario
La stessa MKD è una malattia cardiaca secondaria. Pertanto, la distrofia miocardica secondaria non presenta differenze predominanti nella sua manifestazione e nel trattamento. Ai segni principali si aggiungono solo il dolore nella zona del cuore e del torace, nonché l'aritmia. Questa forma della malattia si sviluppa più spesso nelle donne durante la menopausa, quando le ovaie vengono danneggiate.
Distrofia miocardica nei bambini
Molto spesso bambini e adolescenti sono inclini a MKD. Ciò è spesso dovuto a una serie di fattori:
- stress mentale ed emotivo dei bambini;
- stress fisico irrazionale;
- malnutrizione;
- mancanza di proteine nel corpo;
- assistenza all'infanzia impropria;
- malattie infettive in stadio avanzato.
La distrofia miocardica nei bambini non è molto pronunciata ed è asintomatica, quindi se sospetti un problema cardiaco, dovresti consultare immediatamente un cardiologo.
Se si verifica questa malattia, è meglio curarla durante l'infanzia per eliminare il rischio di un ulteriore sviluppo di MKD e dei suoi effetti dannosi sul corpo del bambino.
Diagnosi
Il rilevamento della distrofia miocardica nei bambini, come negli adulti, viene effettuato con misure standard: ecografia del cuore, ECG ed esame da parte di un cardiologo, dopodiché viene fatta la diagnosi finale.
Trattamento e prevenzione
La durata e l'efficacia del trattamento della MKD nei bambini dipendono dalla patologia dello sviluppo della malattia, che ha provocato la distrofia miocardica. Molto spesso, ai bambini vengono prescritti preparati di sali di potassio e magnesio. Questi farmaci ripristinano i processi metabolici nel miocardio, normalizzano l'ECG, eliminano i disturbi cellulari degli elettroliti, reintegrano il corpo con potassio e magnesio.
È anche possibile utilizzare sedativi in combinazione con psicoterapia e agopuntura.
La prevenzione più efficace della distrofia miocardica nei bambini è uno stile di vita sano e attivo. Pertanto, è molto importante abituare un bambino a questo fin dalla tenera età, in modo che in età adulta possa facilmente aderire a una corretta alimentazione e rinunciare alle cattive abitudini.
Distrofia miocardica secondo ICD-10
ICD-10 è la decima revisione della Classificazione Internazionale delle Malattie. In questa gerarchia, ogni malattia ha un proprio codice univoco, grazie al quale può essere facilmente identificata. Ad esempio, malattia da distrofia miocardica: codice ICD 10: I42.
Attualmente, questa classificazione è utilizzata attivamente dai medici di tutto il mondo. È in grado di sbarazzarsi di imprecisioni in nome di malattie e consente a medici di diversi paesi di scambiare esperienze professionali.
Come si è scoperto, la distrofia miocardica della malattia minaccia di conseguenze molto gravi e influisce negativamente sul funzionamento del corpo nel suo insieme. Naturalmente, è meglio prevenire qualsiasi malattia piuttosto che esaurirsi con un lungo trattamento. Per fare ciò, vengono adottate una serie di misure preventive per mantenere la normale funzionalità del corpo ed escludere i fattori per lo sviluppo della malattia.
