Il corpo umano ha una struttura complessa di tipo biologico. Di conseguenza, si verificano cambiamenti patologici.
Se parliamo del corpo dei bambini, allora ha un complesso meccanismo di funzionamento, mentre si sviluppa e si forma. Pertanto, spesso i genitori si rivolgono a uno specialista con un problema come la distrofia in un bambino.
Uno dei problemi è la diagnosi precoce di questo processo, dopodiché è necessario iniziare il trattamento immediato.
Molto spesso, la distrofia in un bambino si verifica prima dei tre anni. Ci sono diversi gradi di questa malattia. Tutti loro saranno discussi in modo più dettagliato in questo articolo. La malattia è studiata in modo più approfondito dalla pediatria. La distrofia nei bambini che osservano non solo la dieta, ma anche il regime di sonno e veglia, non dovrebbe esserlo. Questo articolo considererà quali metodi esistono per un trattamento efficace di questa malattia e parlerà anche di misure preventive.
Cos'è la distrofia?
Questo termine implica cambiamenti patologici. Questi ultimi, a loro volta, portano al cellularedisordini metabolici.
A causa di un metabolismo improprio, si verifica un danno a parte delle cellule, la sostanza intercellulare degli organi.
Di conseguenza, dopo che ci sono cambiamenti strutturali nel corpo. Di norma, la causa principale della distrofia in un bambino è la dieta sbagliata o la scarsa cura del bambino.
Va ricordato che se trovi alcuni segni di questa malattia, non dovresti combatterla da solo. È urgente contattare uno specialista. Sotto nell'articolo ci sono le foto della distrofia nei bambini.
Di norma, questa malattia si verifica molto spesso nei bambini che vivono nel continente africano. È questa zona che è caratterizzata da una piccola quantità di cibo e non dalle migliori condizioni di vita. Rispetto al continente africano, in Europa, la distrofia nei bambini piccoli non si trova praticamente. Il suo tasso è dell'1,5%. Anche i bambini prematuri sono a rischio.
Cause della malattia
Se il medico ha fatto una diagnosi come distrofia in un bambino, dovrebbe essere determinato cosa l'ha provocata. Dopo aver stabilito la causa, il medico prescrive il trattamento.
La distrofia muscolare nei bambini può svilupparsi a causa di malattie infettive della donna in travaglio, che aveva già durante la gravidanza. Inoltre, questo disturbo può essere il risultato di una ragazza in una posizione di cattive abitudini, come fumare o bere alcolici.
Durante il parto, vitamine A ed E, ascorbico eacido folico, magnesio e iodio. Per questo motivo lo specialista prescrive i farmaci appropriati.
Inoltre, il disturbo potrebbe essere dovuto a una disfunzione della placenta.
La violazione della dieta del bambino porta alla distrofia muscolare. I bambini sperimentano questo quando consumano solo il latte materno.
Come risultato di lesioni infettive del tratto gastrointestinale o SARS, questa malattia può anche svilupparsi.
Altre cause di distrofia in un bambino sono alterazioni patologiche di tipo cromosomico e somatico, pancreatite e gastrite, indebolimento dell'immunità nei bambini, tumori del tratto gastrointestinale, celiachia e stenosi del piloro.
Alcuni medici affermano che la causa di questa malattia è l'età della donna in travaglio: troppo presto o troppo tardi. Ma questo non è stato dimostrato in alcun modo.
Pertanto, nel normale corso della gravidanza a qualsiasi età di una donna, non dovrebbero esserci complicazioni.
Classificazione della patologia
Ci sono diversi tipi o gradi di distrofia nei bambini.
Di seguito verranno descritti in dettaglio ciascuno di essi. Considerali:
- Neuropatico. In questo caso, il peso corporeo totale non diminuisce di oltre l'11%. Altri segni di malnutrizione in un bambino includono perdita di appetito, disturbi del sonno, irritabilità e frequenti scatti d'ira.
- Neurodistrofica. Qui stiamo parlando di anoressia primaria. Il peso corporeo di un bambino con questo tipo di disturbo è già stato ridotto di oltre l'11%. C'è anche un ritardo nello sviluppo mentale e mentale.
- Neuroendocrino. In questo caso si tratta di patologia congenita. Il peso corporeo del bambino è inferiore del 21% rispetto agli indicatori normativi. Altri sintomi di distrofia nei bambini includono la microtoracocefalia e un ritardo nello sviluppo fisico.
- Encefalopatico. Questo è l'ultimo grado. Qui il ritardo nello sviluppo fisico è chiaramente espresso. Sono presenti anche difetti nello sviluppo psicomotorio. Il corpo di questi bambini manca di una grande quantità di vitamine. Non hanno affatto appetito. Inoltre, si osserva un danno parziale a parti del cervello e inoltre, in questi bambini, lo sviluppo del sistema scheletrico è compromesso.
Altri segni di distrofia in un bambino includono problemi alla pelle, pressione sanguigna bassa, pianto, nausea costante, diarrea o, al contrario, costipazione.
Dovresti anche prestare attenzione alla temperatura corporea del bambino. Con questa patologia, potrebbe essere al di sotto del normale.
C'è anche un' altra classificazione della distrofia in un bambino. Ci sono patologie congenite e acquisite. Grazie a ciò, lo specialista può prescrivere ulteriori trattamenti e parlare delle conseguenze.
Quindi, con la distrofia ereditaria nei bambini, si osserva un danno al sistema nervoso centrale. Di conseguenza, si verificano disturbi metabolici. Questi ultimi includono proteine, grassi e carboidrati. In questo caso, c'è un alto rischio di morte.
Come viene fatta la diagnosi?
Per confermare o confutare la diagnosi, è necessario effettuare diverse procedure di ricerca. Per cominciare, lo specialista dirige un generaleesame del bambino. Ciò include la valutazione delle condizioni della pelle e del tono muscolare. Inoltre, il pediatra esamina l'uniformità della posizione del tessuto adiposo sotto la pelle. Successivamente, viene esaminata la frequenza cardiaca e la temperatura corporea del bambino.
Perché ho bisogno di un esame emocromocitometrico completo? In pediatria con distrofia nei bambini, questo elemento dello studio è particolarmente informativo. In particolare, questo si può dire dell'analisi biochimica del sangue.
La presenza di patologia è indicata da una diminuzione dell'indice degli enzimi digestivi. Un altro segno è l'anemia ipocromica e la poliipovitaminosi. Inoltre, un bambino che soffre di questa patologia può avere un ispessimento del sangue. Quest'ultimo è il risultato di un aumento dell'emoglobina. E un altro sintomo è una diminuzione della velocità di eritrosedimentazione.
Se tali segni vengono rilevati durante l'analisi dei risultati dello studio, il pediatra invia un'ecografia degli organi interni o una radiografia per confermare o confutare la diagnosi.
Quali sono le basi della terapia?
Questa patologia non può essere trattata da sola. È necessaria una consulenza specialistica.
Inoltre, tutto dipende dal grado di distrofia nel bambino. Concentrandosi su questo, lo specialista prescriverà il trattamento necessario e corretto, oltre a selezionare la dieta giusta.
Alcune informazioni sulle regole dell'alimentazione
Di norma, in questa situazione, lo specialista prescrive una dieta speciale. Si parla di "ringiovanimento". La sua essenzaè che il bambino viene nutrito molto spesso. Ma le porzioni sono piccole.
Il valore energetico, così come la quantità di cibo consumato, viene calcolato dal medico stesso. Tutto questo si basa sul peso corporeo del bambino. Tipicamente, per i bambini con questa patologia, il valore energetico sarà di circa il 19% superiore al normale.
Anche i grassi, le proteine ei carboidrati vengono calcolati separatamente. È auspicabile escludere il primo elemento dell'elenco. Dal momento che il corpo di un bambino con distrofia non ha abbastanza enzimi che possono abbattere i grassi. Un bambino con una patologia da proteine nella dieta dovrebbe avere molto di più e i carboidrati rimangono normali.
C'è un gene per la distrofina. È lui il colpevole di questa patologia ed è responsabile del suo sviluppo. Il cambiamento nella composizione qualitativa del cibo consumato non dovrebbe essere fatto così rapidamente. È necessario monitorare come vengono assorbiti dal corpo di un piccolo paziente.
In primo luogo, le puree di frutta e verdura, oltre al tuorlo, dovrebbero essere aggiunte alla dieta del bambino.
Un altro prerequisito per questa dieta è il calcolo esatto della norma giornaliera di minerali e vitamine.
Se c'è una grande carenza di nutrienti nella dieta del bambino, dovrebbero essere aumentati drasticamente. Ma devi sapere che uno specialista deve affrontare tutto questo.
Trattamento farmacologico della distrofia nei bambini
Questo tipo di terapia viene utilizzato solo quando se ne ha un bisogno urgente. Tutto è fatto per garantire che il bambino torni alla normalità. Inoltre, grazie afarmaco, il bambino non dovrebbe avere complicazioni.
Ci sono diversi tipi di questa terapia.
Quindi, il primo è la somministrazione orale di enzimi alimentari. Di norma, vengono nominati immediatamente. In questo caso, lo specialista prescrive farmaci come la pancreatina insieme a carbonato di calcio o pepsina con acido cloridrico.
Il secondo tipo di terapia farmacologica è il trattamento con vitamina C e B. Le dosi di queste sostanze benefiche nella distrofia in un bambino dovrebbero essere quasi 6 volte superiori. Le vitamine come D, A sono prescritte al bambino solo in caso di carenza.
Il trattamento ormonale viene utilizzato per eliminare i problemi metabolici. Qui stiamo parlando di medicinali come Nerobol e Thyroidin.
Inoltre, in pediatria con distrofia nei bambini, il sangue del donatore viene iniettato per stimolare il corpo, così come la y-globulina. Inoltre, in questo caso, vengono utilizzate anche supposte rettali, dette "Apilak".
Con la distrofia congenita, il sistema nervoso centrale è colpito. Per prevenire complicazioni, lo specialista prescrive iniezioni di acido glutammico e cerebrolisina.
I genitori devono essere consapevoli che questa patologia può svilupparsi a causa della presenza di calcoli biliari.
Il trattamento della distrofia nei bambini è considerato un processo complesso e lungo. Pertanto, i genitori dovrebbero prendersi cura del proprio bambino e seguire tutte le istruzioni del medico.
Informazioni sulle complicazioni
Riuscirà un bambino a riprendersi da questa patologia? Tutto dipenderà dal grado di complessità della distrofia. Se la malattia viene acquisita, se vengono seguiti tutti i consigli di uno specialista, si verifica la guarigione.
Le cose sono diverse con la patologia congenita. In questo caso, le possibilità di guarigione sono minime. Di norma, in quest'ultimo caso, gli specialisti supportano il corpo del bambino con l'aiuto di un metodo di trattamento sintomatico. Con la miodistrofia di Duchenne, che è uno dei tipi più gravi della malattia, l'aspettativa di vita di una persona è di circa un quarto di secolo. Alcuni dei pazienti vivono molto più a lungo.
Una delle complicazioni di questa patologia è il ritardo nello sviluppo sia fisico che mentale. Inoltre, il sistema immunitario del bambino è soppresso.
Di conseguenza, sono i bambini a cui viene diagnosticata la distrofia ad alto rischio di ammalarsi di malattie come la polmonite, l'otite media, la SARS.
Dovresti sapere che questo tipo di complicazioni non dovrebbe essere soggetto alle raccomandazioni di uno specialista.
Sulle misure preventive
Per evitare patologie congenite, la futura mamma dovrebbe condurre uno stile di vita sano.
Quindi, le basi per prevenire la distrofia nei bambini sono seguire diverse raccomandazioni per le ragazze in posizione. Dovrebbero assolutamente rinunciare allo sforzo fisico eccessivo, così come evitare lo stress.
La dieta sia della futura mamma che di quella che ha già partorito dovrebbe essere corretta. Sotto l'ultimosignifica una dieta equilibrata. Grazie a questo, il latte materno che il bambino mangia sarà saturo di tutti i nutrienti necessari.
Prima di concepire bambini, ogni donna dovrebbe essere sottoposta a screening per le malattie infettive. Se lo sono, devi prima sottoporti a un trattamento. In presenza di malattie croniche, dovresti visitare costantemente uno specialista.
Alla madre in attesa è severamente vietato bere alcolici e fumare. E non si può parlare di sostanze stupefacenti.
Misure preventive della forma acquisita di patologia significano nutrire il bambino con latte materno fino a 1,5 anni. Inoltre, gli alimenti complementari dovrebbero essere introdotti in tempo. Con l'alimentazione artificiale del bambino, è necessario selezionare correttamente la miscela di latte. Di norma, in questo caso è necessaria la consultazione di uno specialista.
Inoltre, non dimenticare i vari metodi per rafforzare l'immunità del bambino.
Conclusioni
Familiarizzare con i vari gradi di distrofia in un bambino, possiamo dire che questa patologia è curabile. Ai primi sintomi, dovresti consultare immediatamente un medico. Dopotutto, la terapia per questa patologia è molto lunga. E affinché tuo figlio non abbia acquisito la distrofia, dovresti seguire le misure preventive descritte sopra.
