Gli ormoni di rilascio sono neuroormoni umani che sintetizzano i nuclei dell'ipotalamo. Inibiscono (statine) o stimolano (liberine) la produzione di ormoni ipofisari tropici. Viene attivato il lavoro delle ghiandole endocrine e si verifica la regolazione della loro secrezione di ormoni. Le parti superiori del sistema nervoso centrale e il sistema endocrino sono in stretta connessione a causa del rilascio di ormoni.
Funzioni dell'ipotalamo
Uno dei componenti importanti del sistema endocrino responsabile della produzione di ormoni è l'ipotalamo. Le sostanze prodotte dall'ipotalamo sono ormoni coinvolti nei processi metabolici del corpo.
Nell'ipotalamo ci sono cellule nervose che forniscono la produzione delle sostanze necessarie all'organismo per il normale funzionamento. Queste cellule sono chiamate neurosecretori. Il loro compito è ricevere impulsi che trasmettono diverse parti del sistema nervoso. La selezione degli elementi avviene attraverso le sinapsi assovasali.
Ormoni di rilascio prodotti dall'ipotalamoo, come sono chiamate in altro modo, statine e liberine, sono essenziali per il normale funzionamento della ghiandola pituitaria. Per loro natura chimica, sono peptidi. Grazie agli impulsi chimici e nervosi, vengono sintetizzati, vengono trasportati alla ghiandola pituitaria dal sangue attraverso il sistema ipotalamo-ipofisario.
Classificazione degli ormoni
Consideriamo gli ormoni di rilascio più famosi:
- Inibendo la funzione secretoria della ghiandola pituitaria - stiamo parlando di somatostatina, melanostatina, prolattostatina.
- Stimolante - stiamo parlando di melanoliberina, prolattoliberina, folliberina, luliberina, somatoliberina, tiroliberina, gonadoliberina e corticoliberina.
Le sostanze elencate, o meglio alcune di esse, possono essere prodotte da altri organi, non solo dall'ipotalamo (ad esempio il pancreas).
Statine e liberins
Il funzionamento della ghiandola pituitaria dipende direttamente da loro. Influiscono anche sul funzionamento delle ghiandole endocrine periferiche:
- tiroide;
- ovaie nelle ragazze;
- testicoli maschili.
Statine e liberine più conosciuti:
- dopamina;
- gonadoliberina (luliberina, folliberina);
- melonostatina;
- somatostatina;
- tireoliberina.
La secrezione di ormoni luteinizzanti e follicolo-stimolanti da parte della ghiandola pituitaria è fornita dalle gonadoliberine.
Le gonadoliberine influenzano anche l'attività degli androgeni negli uomini, contribuiscono ad aumentare l'attivitànumero di spermatozoi e livelli di libido.
E nelle donne, i neurormoni sono responsabili del ciclo mestruale e la quantità di ormoni varia a seconda della fase del ciclo.
La produzione insufficiente di ormoni di rilascio spesso provoca infertilità e impotenza.
Caratterizzazione degli ormoni
L'ormone corticoliberina, responsabile dei sentimenti di ansia, è prodotto dall'ipotalamo. Questo è un altro importante fattore di rilascio che agisce in combinazione con gli ormoni ipofisari e influenza il funzionamento delle ghiandole surrenali. Le persone con una carenza di questo ormone spesso soffrono di ipertensione e insufficienza surrenalica.
Gonadoliberin - un ormone che migliora la produzione di gonadotropine - è anche un prodotto dell'ipotalamo. Viene anche chiamato ormone di rilascio delle gonadotropine.
Il normale funzionamento degli organi genitali non può prescindere dal GnRH. È questo ormone che è responsabile del corso naturale del ciclo mestruale nelle donne. Con la sua partecipazione avviene il processo di maturazione e rilascio dell'uovo. Questo ormone è responsabile della libido (impulso sessuale). Con una produzione insufficiente di questo ormone da parte dell'ipotalamo, le donne spesso sviluppano infertilità. Quali altri ormoni di rilascio ci sono?
Somatoliberin
I più importanti nell'infanzia e nell'adolescenza. La sua proprietà principale è la normalizzazione dei processi di crescita di organi e sistemi corporei. Dal suo sviluppo dipende il pieno sviluppo e formazione del bambino. Una produzione insufficiente di questo ormone da parte dell'ipotalamo può portare al nanismo(nanismo).
Prolattoliberina
La sua produzione è più attiva durante il periodo di gestazione e durante tutto il periodo di alimentazione del bambino da parte della madre. Questo fattore di rilascio normalizza la produzione di prolattina, che forma i dotti delle ghiandole mammarie.
Prolattostatina
La prolattostatina è una sottoclasse di statine prodotte dall'ipotalamo ed è responsabile dell'inibizione della prolattina.
Le prolattostatine includono:
dopamina;
somatostatina;
· Melanostatina.
La loro azione principale è volta a sopprimere gli ormoni tropici dell'ipofisi e dell'ipotalamo.
Ormone di rilascio della melanotropina
La melanoliberina influenza il processo di produzione della melanina e la divisione delle cellule del pigmento. Colpisce anche gli elementi del PRD della ghiandola pituitaria.
Influenza il comportamento neurofisiologico umano. È usato per alleviare la depressione e curare il parkinsonismo.
Ormone di rilascio della tireotropina (TRH)
Gli ormoni di rilascio della tireotropina dell'ipotalamo includono anche la tireoliberina. Promuove la produzione di ormoni stimolanti la tiroide da parte dell'adenoipofisi.
Influisce leggermente sulla produzione di prolattina. La tiroliberina fornisce un aumento della concentrazione di tiroxina nel sangue.
Il SNC ha una grande influenza sui processi di produzione degli ormoni. Le cellule neurosecretorie del sistema di regolazione sono responsabili della produzione di neuroormoni.
Le principali funzioni dei liberins
Questi stanno rilasciando ormoniipotalamo. Svolge funzioni di regolamentazione. Le gonadoliberine normalizzano il funzionamento della sfera sessuale di donne e uomini.
Sono responsabili della riproduzione degli ormoni follicolo-stimolanti e influenzano il funzionamento dei testicoli e delle ovaie.
Un componente come la luliberina ha un effetto separatore sull'ovulazione, formando la possibilità di concepire un feto.
Nelle donne indifferenti alla vita intima, luliberina e folliberina sono prodotte in quantità insufficienti.
Ci sono anche fattori di rilascio legati al lobo medio dell'ipotalamo, ma le loro connessioni con elementi dell'ipofisi e dell'adenoipofisi non sono state studiate.
Agonisti dell'ormone di rilascio: farmaci
Come già notato, questi ormoni sono prodotti dall'ipotalamo. Quando è necessario stimolare le ovaie, ad esempio, prima della procedura di fecondazione in vitro, vengono utilizzati agonisti o analoghi degli ormoni di rilascio. Cioè, hanno lo stesso effetto sul corpo del loro stesso ormone.
Ma la probabilità di reazioni avverse da parte del corpo femminile è alta. Ciò è dovuto a una diminuzione dei livelli di estrogeni. Gli eventi più comuni includono:
- mal di testa;
- sudorazione eccessiva;
- maree;
- vagina secca;
- sbalzi d'umore;
- stati depressivi.
Sono utilizzati i seguenti farmaci:
- "Diphereline" è un decapeptide artificiale, un analogo dell'ormone di rilascio naturale.
- "Decapeptyl" contiene triptorelina,analogo artificiale del GnRH. L'emivita è più lunga. Spesso usato nell'inseminazione artificiale.
- "Deposito di Lukrin" - leuprorelina. Ha effetti antiestrogenici e antiandrogeni, tratta l'endometriosi, i tumori ormono-dipendenti - cancro alla prostata, fibromi uterini. "Lukrin-depot" riduce la concentrazione di testosterone negli uomini, l'estradiolo nelle donne, inoltre inibisce l'increzione di FSH e LH da parte della ghiandola pituitaria.
- L'azione del farmaco ripristina gradualmente la secrezione fisiologica degli ormoni.
- "Zoladex" è un analogo sintetico dell'ormone di rilascio naturale (LH). Spesso utilizzato nella fecondazione in vitro. Riduce la concentrazione di estradiolo nel sangue, ciò è dovuto alla soppressione della secrezione di LH della ghiandola pituitaria anteriore.
Abbiamo preso in considerazione il rilascio di agonisti ormonali.
Antagonisti
Poiché l'estradiolo è estremamente elevato durante l'assunzione di agonisti della TOS, può verificarsi un aumento dell'ormone luteinizzante. Questo porta all'ovulazione prematura e alla morte dell'uovo. Per evitare ciò, vengono utilizzati antagonisti dell'ormone di rilascio. Come risultato della loro azione, la ghiandola pituitaria può essere nuovamente stimolata. La sindrome da iperstimolazione ovarica non si manifesta, anzi spesso si verifica a causa dell'uso a lungo termine degli agonisti del GnRh. Somministrare cinque giorni dopo l'inizio dell'FSH.
Affinché la terapia abbia successo, tutte le prescrizioni di farmaci devono essere eseguite solo da uno specialista.
