Un gruppo di scienziati guidato da Roger Sperry negli anni Sessanta del secolo scorso scoprì le funzioni del corpo calloso del cervello e nel 1981 ricevette il Premio Nobel. Per molto tempo questa parte del cervello è stata un mistero: gli scienziati non sono stati in grado di comprenderne appieno la funzione.
Cronologia dello studio
I medici eseguirono i primi interventi sul corpo calloso per curare l'epilessia. La comunicazione tra gli emisferi era interrotta e i pazienti erano effettivamente guariti dalle crisi epilettiche. Nel tempo, gli scienziati hanno iniziato a notare alcuni effetti collaterali in questi pazienti: le loro capacità sono cambiate, le reazioni comportamentali sono state disturbate. Sperimentalmente, è stato rivelato che, dopo aver subito un'operazione del genere, un "destrimano", ad esempio, non poteva disegnare con la mano destra e scrivere con la sinistra. C'erano altre deviazioni, ad esempio tra comportamento cosciente e reazioni inconsce. Un uomo che ha subito un'operazione del genere ha detto di amare sua moglie, ma allo stesso tempo l'ha abbracciata con la mano destra e l'ha spinta via con la sinistra.
Il corpo calloso ha smesso di dissezionare per guarireepilessia. Un intero livello di attività si è aperto agli scienziati per studiare le funzioni di ciascun emisfero del cervello. Negli ultimi decenni è stato attivamente discusso il dimorfismo sessuale (differenze) nella dimensione del corpo calloso negli uomini e nelle donne, così come nelle persone in generale. Dovrebbe dipendere dalla sua influenza sulle differenze di comportamento e abilità.
Concetto
Ogni emisfero cerebrale controlla la metà opposta del corpo: il lato sinistro - il lato destro, il lato destro - il sinistro. Ciascuno degli emisferi controlla anche determinate funzioni. Per garantire il coordinamento fisico dell'organismo e il trattamento delle informazioni, è necessario il loro lavoro congiunto. Il corpo calloso del cervello umano è il connettore degli emisferi destro e sinistro, fornendo così una connessione tra di loro. Funge da condotto, motivo per cui non è considerato un dipartimento.
Edificio
La struttura del corpo calloso è un plesso di fibre nervose (fino a 250 milioni). Ha una forma ampia e un po' appiattita. Il corpo calloso ha una direzione prevalentemente trasversale di fibre che collegano i luoghi simmetrici degli emisferi. Ma ci sono fibre che collegano anche luoghi asimmetrici. Ad esempio, il giro parietale dell'emisfero destro con il giro frontale del sinistro.
Dipartimenti del corpo calloso:
- anteriore;
- medio;
- posteriore.
Ognuno di loro svolge la propria funzione.
- Sezione anteriore - ginocchio. Il nome è associato alla sua forma: all'inizio è allungato, quindi si piega verso il basso. Si trasforma in una chiglia (becco). Lui entrapiastra terminale. Qui le fibre interemisferiche dei lobi frontali sono chiuse.
- La sezione centrale è il tronco. Ha la forma di un rettangolo. Si trova al centro del corpo calloso ed è la sua parte più lunga. È qui che convergono le fibre dei lobi parietale e frontale.
- Sezione posteriore - rullo. È un addensamento. Qui si uniscono le fibre delle sezioni posteriori dei lobi temporali e dei lobi occipitali.
Nella parte superiore del corpo calloso ricopre un sottile strato di materia grigia. Allo stesso tempo, in alcune aree si formano ispessimenti longitudinali simili a strisce. Le arterie cerebrali anteriori sono la principale fonte di afflusso di sangue al corpo calloso e il deflusso venoso del sangue avviene attraverso il letto venoso situato sotto di esso.
Funzioni
La funzione principale e praticamente l'unica del corpo calloso è il trasferimento di informazioni da un emisfero all' altro e garantire il normale funzionamento di una persona grazie al sincronismo del proprio lavoro. Pertanto, è una parte importante del cervello. Gli studi hanno dimostrato che la rottura del corpo calloso lascia entrambi gli emisferi in funzione e non porta alla morte. Tuttavia, funzionano in una modalità separata, che influisce sul comportamento umano.
Formazione
La formazione del corpo calloso avviene nel cervello dell'embrione, di solito alla fine del primo trimestre di gravidanza (12-16 settimane). Tutta l'infanzia si sviluppa. All'età di 12 anni, il corpo calloso è completamente formato e rimane invariato. Recentemente, nella struttura dell'incidenza dei neonati, un aumento dei congenitimalformazioni, dove dal 10 al 30% sono malformazioni del midollo spinale e del cervello.
Agenesi del corpo calloso
Questa è un'anomalia abbastanza rara che si verifica in circa 1 persona su 3000. Si tratta dell'assenza totale o parziale del corpo calloso nella struttura del cervello in un bambino alla nascita. La violazione della sua formazione nel feto si verifica tra la quinta e la sedicesima settimana di gravidanza.
Le cause specifiche dei disturbi dello sviluppo non sono state ancora stabilite, ma sono stati identificati possibili fattori:
- anomalie genetiche;
- infezioni e virus durante la gravidanza (toxoplasmosi, rosolia, influenza);
- ingestione di sostanze tossiche nel corpo di una donna incinta, inclusi alcol e droghe;
- effetti dell'uso di farmaci durante la gravidanza;
- esposizione alle radiazioni;
- violazione dei processi metabolici durante la gravidanza nel corpo della madre.
I portatori del gene che causa l'anomalia possono essere i genitori, il cosiddetto disturbo genetico recessivo. Anche il corpo calloso può essere interessato. I bambini con la sua anomalia sono molto spesso ritardati nello sviluppo: possono essere ciechi o sordi, incapaci di camminare o parlare.
Diagnosi dell'agenesia, suoi sintomi e trattamento
Solitamente diagnosticato entro i primi due anni di vita di un bambino. I primi segni sono spesso crisi epilettiche. La malattia può passare inosservata per diversi anni se il caso è lieve.
Imaging richiesto per confermare la diagnosiaiuto:
- ecografia perinatale;
- risonanza magnetica (MRI);
- tomografia computerizzata.
Ma ci sono alcuni sintomi comuni che indicano la presenza di agenesia e la necessità di una diagnosi professionale immediata:
- deficit della vista e dell'udito;
- basso tono muscolare;
- disturbi nel lavoro degli organi del tratto gastrointestinale, di diversa intensità e natura;
- problemi comportamentali;
- idrocefalo;
- problemi di sonno;
- disturbi psicomotori;
- convulsioni;
- comparsa di tumori nel cervello;
- iperattività;
- disordinazione dei movimenti.
I sintomi identificati dell'agenesia possono essere trattati. Molto spesso si tratta di terapia farmacologica, in alcuni casi terapia fisica (terapia fisica).
L'agenesia può essere combinata con altre anomalie cerebrali come:
- Sindrome di Arnold-Chiari;
- idrocefalo (accumulo eccessivo di liquido cerebrospinale nel sistema ventricolare del cervello);
- disturbi della trasmissione neurale.
Si può abbinare alla spina bifida.
Ipoplasia del corpo calloso
Questa è un'anomalia grave ma piuttosto rara (1 su 10.000). Nell'ipoplasia, il corpo calloso è presente ma sottosviluppato. La malattia si forma nell'embrione nel 1-2 trimestre di gravidanza. Anche le ragioni non sono del tutto stabilite, mai possibili fattori che influenzano il sottosviluppo del corpo calloso sono simili a quelli sopra descritti.
La malattia viene diagnosticata più spesso durante lo sviluppo fetale. Conseguenze che l'ipoplasia può portare a:
- ritardo mentale e fisico;
- compromissione intellettuale (moderata e grave);
- ritardo mentale (nel 70% dei casi);
- problemi neurologici vari.
La cura completa di questa malattia, come l'agenesia, è impossibile dalla medicina moderna. Il trattamento ha lo scopo di ridurre i sintomi. Si raccomanda ai pazienti di eseguire una serie speciale di esercizi fisici, che aiutano a ripristinare le connessioni tra gli emisferi, e la terapia con onde informative.
Quindi, nonostante le sue piccole dimensioni, il corpo calloso gioca un ruolo molto importante nella vita delle persone. Pertanto, è molto importante che le madri si prendano cura della propria salute durante la gravidanza. Dopotutto, è durante questo periodo che si formano possibili deviazioni nello sviluppo del corpo calloso.
Gli scienziati, nonostante tutti i loro tentativi, non sono ancora stati in grado di studiare fino in fondo questa struttura. Pertanto, esiste un piccolo numero di strategie per il trattamento dei sintomi di queste anomalie. I principali tra questi sono la terapia farmacologica e gli esercizi di fisioterapia (LFK).
