Questo articolo esaminerà i sintomi di un tumore benigno al cervello.
Questa è una formazione patologica, nel processo di sviluppo di cui prendono parte le cellule mature che compongono il tessuto cerebrale. Ogni tipo di tessuto corrisponde a un tipo specifico di tumore. Ad esempio, lo schwannoma è formato dalle cellule di Schwann. Cominciano a formare una guaina che copre la superficie dei nervi. Un ependimoma è formato dalle cellule che compongono il ventricolo del cervello. I meningiomi sono formati da cellule delle meningi o dal tessuto che circonda il cervello. L'adenoma è formato da cellule ghiandolari, osteoma - dalle strutture ossee del cranio, emangioblastoma - da cellule dei vasi sanguigni.
Cosa sono i tumori?
Ci sono tumori cerebrali benigni che hanno un'eziologia congenita, per loroincludere quanto segue:
- craniofaringiomacordoma;
- teratoma;
- germinoma;
- angioma;
- cisti dermoide.
È importante riconoscere tempestivamente i sintomi di un tumore benigno al cervello.
Meningioma
Questa è una formazione benigna, caratterizzata da secondaria, e si osserva anche dopo la rimozione chirurgica. Spesso colpisce donne di diverse fasce d'età. I sintomi, i metodi terapeutici e le conseguenze di questo tipo di patologia per la salute dipendono dalle dimensioni del tumore, dal suo tasso di crescita e dalla sua localizzazione.
Le dimensioni troppo grandi di una neoplasia benigna del cervello ne compromettono significativamente la funzione. Questi tipi di tumori non hanno cellule tumorali. Sono caratterizzati da uno sviluppo lento, ma questo fatto non calma affatto, perché con l'aumento delle dimensioni delle formazioni patologiche, alcune parti del cervello vengono compresse, il che contribuisce allo sviluppo di gonfiore, infiammazione nei tessuti nervosi sani e un aumento della pressione intracranica. Allo stesso tempo, la degenerazione di un tumore benigno in uno maligno è un evento molto raro.
Emangioblastoma
Quali sono i sintomi di un tumore benigno del cervelletto? Questo è un tumore che ha origine nei vasi sanguigni del cervello con localizzazione nel cervelletto. I sintomi dipendono dalla posizione e comprendono mal di testa, nausea, vertigini, astenia, sindrome cerebellare,dischi ottici congestizia, disturbi sensoriali e motori, alterazioni delle funzioni dei nervi cranici e degli organi pelvici.
L'emangioblastoma rappresenta circa il 2% di tutti i tumori localizzati nel cranio. Spesso una tale neoplasia si osserva in persone di età compresa tra 45 e 60 anni.
Come altre neoplasie (craniofaringioma, ganglioneuroma, astrocitoma cerebrale, meningioma, ganglioneuroblastoma, ecc.), l'emangioblastoma può manifestarsi come conseguenza di vari fattori cancerogeni, tra cui:
- aumento dell'insolazione;
- radiazioni ionizzanti;
- contatto con agenti cancerogeni (benzene, amianto, cloruro di vinile, carbone e catrame di petrolio, ecc.);
- virus oncogeni (retrovirus, adenovirus, virus dell'herpes).
Questo tumore ha un'eziologia genetica ed è associato a mutazioni nel terzo cromosoma, che portano all'interruzione della produzione di un oncosoppressore.
Tipi di emangioblastomi
Secondo la struttura macroscopica, si distinguono 3 tipi di emangioblastomi:
- cistico;
- solido;
- misto.
L'emangioblastoma solido è costituito da cellule raccolte in un singolo nodo, che ha un colore ciliegia scuro e una consistenza morbida. Un tumore cistico è una cisti a parete liscia. Nella maggior parte dei casi, sulla parete è presente un nodulo solido di piccole dimensioni. In circa il 5% dei casi si osservano emangioblastomi di tipo misto, caratterizzati dalla presenza di un nodo solido, all'interno del quale si trovamolte cisti.
I seguenti emangioblastomi si distinguono per struttura istologica:
- giovanile;
- di transizione;
- cella pura.
I giovani sono costituiti da capillari a parete sottile strettamente adiacenti l'uno all' altro. L'emangioblastoma di transizione contiene cellule stromali e capillari in proporzioni uguali. La cellula pura si distingue per numerose cellule che si trovano su vasi alterati.
I sintomi di un tumore benigno al cervello possono essere molto spiacevoli.
Adenoma
Questo è un tumore benigno che può formarsi dalle cellule dell'ipofisi a causa di neuroinfezioni, avvelenamento cronico, lesioni cerebrali traumatiche e gli effetti delle radiazioni ionizzanti. Sebbene non ci siano segni di malignità in questo tipo di neoplasie cerebrali, quando ingrandite sono in grado di comprimere meccanicamente le strutture cerebrali circostanti. Ciò contribuisce allo sviluppo di disturbi visivi, malattie neurologiche ed endocrine, formazioni cistiche, apoplessia. Un adenoma cerebrale può crescere all'interno della sua posizione o può andare oltre.
Classificazione
La classificazione dell'adenoma si basa su questo:
- endosellare, che si trova all'interno della tasca ossea;
- L'adenoma endosoprasellare cresce verso l' alto;
- endoinfrasellare - verso il basso;
- L'adenoma endolarosellare crescelati;
- il tipo misto si trova in diagonale.
Macroadenoma e microadenoma si distinguono per dimensione. Nella metà dei casi, un tumore così benigno è ormonale inattivo. Le formazioni ormonali sono:
- gonadotropinoma, che produce una grande quantità di ormoni gonadotropici;
- tirotropinoma, in cui viene sintetizzato l'ormone stimolante la tiroide;
- corticotropinoma - aumenta il livello di produzione di glucocorticoidi e ormone adrenocorticotropo;
- prolattinoma, in cui la sintesi di prolattina è aumentata.
- sintesi dell'ormone responsabile dell'allattamento nelle donne.
Schwannomi
Il guscio esterno dei gangli e delle fibre nervose è costituito da cellule di Schwann. Un tumore benigno che si sviluppa da questi tessuti è uno schwannoma. La malattia diventa maligna nel 7% dei casi clinici. La mutazione può interessare tutte le terminazioni nervose del corpo umano.
Questo tumore si sviluppa sotto forma di un singolo nodo. In alcuni casi, la malattia si manifesta sotto forma di più nodi, ma questo è estremamente raro.
Il metodo principale per trattare questa patologia è la chirurgia, che fornisce una buona prognosi per il recupero.
I sintomi di un tumore benigno al cervello dipendono dalle sue dimensioni.
La parte principale dello schwannoma è localizzata nell'area dell'ottava coppia di nervi cerebrali, nella regione del nervo uditivo. Una tale disposizione della formazione patologica è irta di sordità ed è pericolosa per la sua inoperabilità. Con leisviluppo, si osserva un danno ai nervi facciale e trigemino, che è accompagnato da paralisi dei muscoli facciali e forte dolore. Tipicamente, non c'è crescita del tumore nella regione dei nervi olfattivi e ottici.
È necessario rimuovere un tumore benigno al cervello?
Gli schwannomi rappresentano un pericolo per la vita, specialmente quando raggiungono grandi dimensioni. In questi casi, i tessuti patologici esercitano una pressione sul cervello e possono danneggiare i centri cerebrali importanti per la vita del paziente. I pazienti avvertono anche un forte dolore nella zona di crescita della neoplasia.
Una caratteristica di questa formazione benigna è la crescita lenta e colpisce i pazienti di età superiore ai 60 anni.
Molti sono interessati all'aspettativa di vita di un tumore benigno al cervello dopo la sua scoperta.
Diagnosi
Prima di una chiara diagnosi di tumori cerebrali benigni, si raccomanda al paziente di sottoporsi a molti esami neurologici, controllare la sua vista, che include l'esame del fondo oculare. Così si esamina l'apparato vestibolare, si controllano le funzioni dell'equilibrio, gli organi dell'olfatto, del gusto e dell'udito. Lo stato dei vasi sanguigni degli occhi mostra il livello di pressione intracranica. L'uso di tecniche funzionali è la chiave per una diagnosi accurata.
Tecniche diagnostiche per tumori cerebrali benigni:
- elettroencefalografia - l'uso di questo metodo aiuta a identificarela presenza di cambiamenti locali e generali nel cervello;
- radiologia: la risonanza magnetica computerizzata della testa e i raggi X consentono di determinare la posizione della neoplasia patologica e le sue caratteristiche distintive;
- studi di laboratorio che studiano il liquido cerebrospinale e le caratteristiche del tumore.
Trattamento di un tumore benigno al cervello
Il trattamento di una neoplasia benigna nel cervello non prevede la chemioterapia. I sintomi della malattia richiedono un piano individuale per i singoli pazienti. Il trattamento è influenzato dal benessere del paziente e dalla presenza di concomitanti processi patologici nel corpo. Uno dei metodi principali che prevede il trattamento dei tumori cerebrali benigni è un'operazione chiamata craniotomia. Questo è un intervento, durante il quale viene aperto il cranio e la neoplasia viene asportata. Dopo la rimozione di un tumore cerebrale benigno, viene utilizzata la radioterapia, in cui vengono eliminate le conseguenze della malattia. Le forme tradizionali di radioterapia sono più comunemente utilizzate, ma in alcuni casi viene utilizzata la terapia protonica o la radiochirurgia, il trattamento con il coltello gamma.
Gli approcci terapeutici medicati includono la nomina di corticosteroidi, che possono ridurre il gonfiore del tessuto cerebrale.
L'uso della terapia protonica è il metodo più efficace per influenzare una neoplasia benigna, poiché consente di eliminare alcune formetumori completamente senza danneggiare i tessuti adiacenti e tale trattamento non è caratterizzato dallo sviluppo di complicanze. Dopo che la procedura è stata completata, il paziente può condurre immediatamente una vita normale. La protonterapia riduce fino alla metà le dosi di radiazioni utilizzate, il che consente un danno minimo alle funzioni neurocognitive e ormonali. La probabilità di sviluppare nuovamente un tumore è quasi dimezzata, gli organi dell'udito, gli occhi e il sistema nervoso centrale sono meno irradiati.
Previsione
Quanti vivono con i sintomi di un tumore benigno al cervello? Molto spesso sono circa cinque anni.
Si può parlare dell'esito effettivo dell'intervento chirurgico se il paziente ha superato questo punteggio. Tuttavia, capita che le persone vivano per un tempo più lungo. Dipende dal tasso di crescita della neoplasia nel cervello.
