Cosa succede nel corpo se viene diagnosticata una linfogranulomatosi? Nei linfonodi ci sono "cellule difensive", cioè i linfociti. Se una persona si ammala di questa malattia, il numero di globuli bianchi aumenta drasticamente e i linfonodi del collo e delle ascelle aumentano di volume.
Il medico (patologo) di origine britannica Thomas Hodgkin è stato in grado di descrivere per la prima volta questa malattia. Ora si chiama linfoma di Hodgkin. Cos'è questa malattia? Quali sono le prognosi di sopravvivenza e come viene trattato questo linfoma?
Il segno distintivo della malattia di Hodgkin è la presenza delle cosiddette cellule di Reed-Sternberg. La presenza di cellule anormali indica che si tratta di cancro, ma la malattia è classificata dal punto di vista medico come cancro?
Linfoma di Hodgkin. Differenza da altri linfomi
I linfomi sono escrescenze maligne del tessuto linfoide. La linfogranulomatosi, o malattia di Hodgkin, è un tipo di linfoma. Se durante le analisi vengono trovate cellule patologiche,quindi viene diagnosticato un linfoma non Hodgkin.
I nodi aumentano gradualmente e diventano sempre più visibili. Per una diagnosi tempestiva, è necessario contattare in tempo un oncologo.
Linfogranulomatosi. È cancro o no?
La linfogranulomatosi è senza dubbio una malattia molto grave. È comunemente indicato come cancro del tessuto linfoide. Ma, in effetti, la linfogranulomatosi: è cancro o no? Epidemiologicamente e clinicamente, questo linfoma differisce in diversi modi dal cancro reale.
Quali sono le differenze?
- La prognosi per il trattamento della malattia di Hodgkin è favorevole. Se la patologia viene rilevata allo stadio 1 e non ci sono altre malattie concomitanti, il linfoma è curabile.
- Nessun tumore localizzato caratteristico del cancro.
- Le cellule tumorali "mangiano" cellule sane. Nel caso della linfogranulomatosi, questo non è il caso.
- Il cancro inizia con la trasformazione delle cellule del tessuto connettivo. Nel linfoma, lo sviluppo di un altro tessuto (tessuto linfoide) è interrotto.
Tuttavia, proprio come il cancro, la malattia di Hodgkin porta alla morte se non trattata. Il linfoma si diffonde in tutto il corpo e può causare danni ad altri organi. Agli stadi 3 e 4, il tumore è già grande e sono interessati tutti i linfonodi del corpo: sotto le braccia, al torace, all'inguine. E il trattamento consiste anche in radiazioni.
Linfogranulomatosi. Motivi
Ci sono diverse teorie che spiegano lo sviluppo dei linfomi in generale e del linfoma di Hodgkin in particolare. Ancora un quadro accurato di causa ed effetto in relazione allo sviluppola linfogranulomatosi nella scienza medica non è ancora disponibile. Sebbene tutti gli oncologi si riferiscano a una predisposizione genetica a questa malattia. Tuttavia, il meccanismo di attivazione non è noto.
Il principale fattore che stimola lo sviluppo della malattia è ancora considerato il virus di Epstein-Barr, che, secondo le statistiche, è presente nella maggior parte dei pazienti. Anche se è probabile che si tratti di problemi autoimmuni o di mononucleosi. Molti credono che la malattia di Hodgkin (linfogranulomatosi) sia provocata da una forte e prolungata esposizione a sostanze tossiche e da una scarsa ecologia.
Ancora molto tempo e denaro devono essere spesi per questo problema, ma finora i ricercatori stanno prestando maggiore attenzione al trattamento.
Sintomi di linfogranulomatosi
È impossibile identificare la malattia di Hodgkin (linfogranulomatosi) senza ricerca. Ma devi stare attento e cercare da vicino i segni della malattia.
I sintomi sono i seguenti:
- Senza ragioni particolari (nessuna infezione, nessuna temperatura), i linfonodi aumentano. Non c'è dolore alla palpazione.
- Dispnea dovuta alla diffusione della malattia al mediastino. I linfonodi ingrossati nell'area del torace comprimono i polmoni.
- Suorazioni notturne intense.
- Perdita di peso rapida. Una persona "scompare" davanti ai nostri occhi.
- Possibile dolore addominale.
- Alcuni pazienti (30–35%) lamentano un terribile prurito della pelle.
- Debolezza e febbre. Di solito fino a 380 C.
- Quando la milza aumenta di dimensioni nel tempo, il pazientesente pesantezza nell'ipocondrio a sinistra.
I pazienti di solito non si preoccupano di come viene classificata la loro malattia, ma si preoccupano dei tassi di sopravvivenza. La questione se la linfogranulomatosi sia o meno un cancro è più di natura medica. È importante che le persone non correlate alla medicina conoscano i principali segni della linfogranulomatosi e capiscano che la malattia è effettivamente grave e può essere fatale.
Quanto è comune il linfoma di Hodgkin?
Linfoma di Hodgkin: cos'è questa malattia? Come si sviluppa e quanto è comune nel mondo? Secondo gli studi, i bianchi sono molto più suscettibili al linfoma rispetto ai neri.
Questo linfoma si trova in 3 su 1 milione di persone all'anno. Tra gli altri linfomi, quello di Hodgkin si verifica nel 15% dei casi. La forma più pericolosa è considerata l'esaurimento linfoide.
Prima, anche negli Stati Uniti, dove la medicina è più sviluppata, più di 1.100 persone morivano ogni anno a causa del morbo di Hodgkin. Ma dopo il 1975, le statistiche iniziarono a cambiare, i medici impararono come affrontare il linfoma e le sue conseguenze.
Gruppo di rischio
Il gruppo a rischio comprende persone con più di 50 anni e giovani di età compresa tra 16 e 20 anni. Adolescenti sotto i 18 anni: questo gruppo rappresenta il 5% del numero totale di pazienti. E si tratta di 150 persone all'anno. Questi dati sono forniti dalle statistiche dei ricercatori tedeschi. Si ritiene che il gruppo a rischio includa anche tali categorie della popolazione:
- donne che rimangono incinte dopo i 30 anni;
- persone esposte a radiazioni ultraviolette a lungo termine;
- anziani;
- che hanno un problema di immunodeficienza.
Tuttavia, dopo la terapia intensiva, le persone guariscono completamente o rimangono a lungo in remissione se il linfoma viene riscontrato in una fase avanzata. Il più attento dovrebbe essere qualcuno che è a rischio e può ottenere una diagnosi di "linfogranulomatosi"; sintomi, esami del sangue e radiografie: tutto questo deve essere costantemente controllato, essere in allerta e monitorare le tue condizioni.
Complicazioni
Quali complicazioni possono attendere il paziente? È noto che il linfoma si diffonde ai linfonodi e interrompe il funzionamento di molti organi. Il lavoro del fegato è interrotto, la milza e il timo sono notevolmente ingranditi.
Il cervello è danneggiato. Ma quali altre malattie possono accompagnare il linfoma?
- sindrome nefrosica;
- complicazioni neurologiche;
- ittero mediastinico;
- edema linfatico;
- occlusione intestinale;
- infezioni;
- Infezioni fungine su uno sfondo di immunità indebolita.
Questa malattia è particolarmente pericolosa per le donne in gravidanza. Per quanto riguarda gli uomini, dopo essere stati curati per la malattia, non è consigliabile avere figli per 1 anno.
Diagnosi
Come diagnosticare correttamente? La linfogranulomatosi non è determinata solo da segni esterni. È importante che i medici riconoscano lo stadio della malattia e il tipo di linfoma. Per diagnosticare accuratamente il modulo, è necessario condurre molti test.
Certo, un medico esperto non si sbaglierà, verrà informato che il paziente ha linfogranulomatosi, sintomi. Anche un esame del sangue è importante. Oltre agli esami del sangue, vengono eseguite le seguenti procedure:
- MRI.
- Biopsia.
- La trepanobiopsia è consigliata allo stadio 4.
- Assicurati di palpare i linfonodi sul collo e vicino alle clavicole. Se c'è un linfoma, saranno ingranditi. Tuttavia, una persona di solito non prova dolore.
- La radiografia consente di vedere un aumento dei linfonodi nel mediastino. Anche questo è un segno speciale di linfoma.
I linfonodi ingrossati comprimono vene e arterie, per questo motivo il gonfiore è chiaramente visibile in molti pazienti. Il metabolismo deve essere studiato. Tosse, respiro corto e linfonodi sotto le ascelle gravemente infiammati - tutto questo indica indirettamente la malattia di Hodgkin.
La diagnosi dovrebbe comunque basarsi sui dati della biopsia e sugli esami del sangue del paziente. Un esame del sangue biochimico di solito mostra livelli elevati di bilirubina, enzimi epatici e globuline. Il paziente presenterà anemia e trombocitopenia avanzata.
Previsioni
Eppure il linfoma di Hodgkin è un cancro relativamente facile da curare. Più del 95% dei pazienti che hanno completato il necessario ciclo di radiazioni guarisce. E prepara i pazienti in modo positivo. Dopotutto, non c'è nulla di cui disperarsi se viene trovato questo particolare linfoma.
La prognosi peggiore ha una diagnosi come l'esaurimento linfoide. Con questa diagnosi si trovano molte cellule atipiche e molto tessuto fibroso. È possibile identificare l'esaurimento linfoide solo con l'aiuto di una biopsia, poiché l'esame istologico è inutile qui. Ma questa forma si verificasolo il 5% dei pazienti con linfogranulomatosi.
La linfogranulomatosi di Hodgkin è favorevole, la cui prognosi di sopravvivenza è la più alta. Tale prognosi viene data quando la linfogranulomatosi viene rilevata nella forma più lieve, con una predominanza di linfociti. In questo caso, la malattia si sviluppa senza sclerosi, necrosi ed è rapidamente curabile.
Forme della malattia di Hodgkin
Per chiarire la forma della malattia, è importante fare un'analisi dettagliata della composizione del sangue. Esistono diverse forme di linfogranulomatosi. Le cellule patologiche multinucleate sono il substrato del tumore e, se rilevate, la linfogranulomatosi (malattia di Hodgkin) è confermata quasi al 100%.
Quindi, le forme si distinguono come segue:
1) Forma classica. Include i seguenti sottotipi:
- forma del nodo;
- cella mista;
- con bassa conta linfocitaria (deplezione linfoide).
2) Una forma di linfogranulomatosi significativamente arricchita di linfociti.
A seconda della forma di linfogranulomatosi, il medico pianificherà il trattamento e farà previsioni. La più pericolosa è la forma con un numero ridotto di linfociti.
Stadi della malattia
Per quanto riguarda gli stadi della linfogranulomatosi, ci sono 4 stadi, come nel cancro. Ancora una volta sorge la domanda: "Linfogranulomatosi - è cancro o no?". Fondamentalmente, è praticamente un cancro del tessuto linfoide e molti medici semplicemente ignorano le differenze.
Cos'è la malattia di Hodgkin? Le fasi sono le seguenti:
- Fase locale quandosolo un gruppo di nodi (o due gruppi) è stato aumentato.
- Regionale - sono coinvolti diversi linfonodi fino al diaframma.
- Generalizzato - nodi interessati su entrambi i lati del diaframma.
- Disseminato. L'ultimo e più difficile stadio, quando altri organi e sistemi sono coinvolti nel processo patologico: la milza, il fegato.
Lo stadio del linfoma viene determinato dopo ecografia e tomografia computerizzata.
Le cellule patologiche di Reed-Sternberg si diffondono rapidamente con il sangue ad altri gruppi di linfonodi. È molto importante riconoscere il linfoma allo stadio 1 o 2 e condurre immediatamente la chemioterapia e quindi la radioterapia. Questo rallenta la crescita e la diffusione delle cellule anormali.
Trattamento con tecniche moderne
Come si cura la linfogranulomatosi? Il trattamento sta diventando sempre più efficace. Rispetto agli ultimi decenni del 20° secolo, i progressi nella cura di questa malattia sono evidenti: il 90% o più dei casi vive oltre l'età di 5 anni e, essendo in ospedale, è completamente guarito. Oggi, nella pratica mondiale vengono utilizzati i seguenti metodi di trattamento:
- terapia con anticorpi;
- terapia biologica;
- splenectomia;
- trapianto di cellule staminali;
- radioterapia;
- chirurgia;
- trattamento con steroidi.
Tra i citostatici, i medici possono prescrivere: "Embikhin", "Cyclophosphan", "Natulan", "Prednisolone". Questi farmaci sono usati per molto tempopunto.
E la radioterapia quasi sempre migliora le condizioni del paziente. Quasi tutti i pazienti seguono questa procedura.
Tuttavia, non tutti questi metodi vengono utilizzati per il trattamento. Il medico curante personale dovrebbe sviluppare il suo piano. Alcuni sono limitati solo alla chemioterapia e ai farmaci. Altri preferiscono il trattamento con steroidi. Tutto dipende dall'età del paziente e dalle sue condizioni attuali.
Terapia con rimedi popolari
Oltre alle medicine, puoi prendere medicine naturali. Alcune piante hanno davvero un eccellente effetto curativo, ad esempio l'aloe. Ecco una delle ricette che contiene il succo di aloe: 500 gr. succo di questa pianta, 700 gr. miele e solo 20 gr. mummia. Difendi per tre giorni.
Anche una bevanda a base di una pianta come radice rossa o pervinca è una terapia di mantenimento.
Ma devi capire che l'assunzione di erbe non può essere il trattamento principale per una malattia così grave come la malattia di Hodgkin. Il trattamento con rimedi popolari è secondario; principalmente radiazioni e droghe.
Come proteggersi dal linfoma di Hodgkin?
Poiché le cause esatte di questa malattia non sono state ancora trovate, è difficile giudicare la prevenzione. Tuttavia, è importante che i giovani si prendano maggiormente cura della propria salute, espongano meno il corpo a sostanze tossiche come alcol e tabacco. Anche le frequenti visite ai solarium possono essere dannose.
