Il cervello è l'organo umano più importante, dal cui lavoro dipende direttamente il funzionamento dell'intero organismo. Si tratta di una struttura complessa, composta da più dipartimenti, ognuno dei quali svolge funzioni ben definite. Questo articolo discute cos'è un setto cerebrale trasparente.
Definizione termine
Nel telencefalo ci sono due placche di tessuto cerebrale che sono parallele tra loro. Queste piastre sono chiamate partizione trasparente. Tra di loro si formò una cavità piena di liquido cerebrospinale. Questa struttura si trova nello spazio tra la parte anteriore del cervello e il corpo calloso.
Setto OK
Quando l'embrione umano è allo stadio di sviluppo, questa cavità è sempre presente, ma circa sei mesi dopo la nascita, si chiude. In circa il 15% dei casi, la cavità del setto trasparente rimane normale.
Questa struttura, tuttavia, non è ben compresagli esperti concludono che la non chiusura della cavità si verifica a causa degli effetti dell'alcol sul feto durante la gravidanza. Una cavità scoperta di solito non ha un impatto clinico significativo sul funzionamento del corpo.
La cavità può essere di varie dimensioni, in alcuni casi raggiunge i 45 millimetri. A causa del completo isolamento di questa formazione dai ventricoli del cervello, in alcuni casi la cavità è chiamata quinto ventricolo, ma questa definizione non può essere considerata del tutto corretta.
Patologie del setto
A volte ci sono casi di formazioni patologiche del setto trasparente, così come vari tipi di malformazioni, quando si verifica una condizione che minaccia la salute.
Questo tipo di patologia include:
- cisti della cavità settale;
- agenesia del setto.
Come nel caso di altre malattie del tessuto cerebrale, è necessario prestare molta attenzione a tali disturbi ed essere osservati dai medici in modo tempestivo per prevenire gravi complicazioni.
Cisti: sintomi e diagnosi
La diagnosi di una cisti della cavità del setto trasparente del cervello viene fatta dopo una risonanza magnetica del cervello e si osserva in circa un quarto dei pazienti. Una ciste può essere congenita o acquisita. È caratteristico di una cisti congenita che appaia come risultato di una predisposizione genetica o di disturbi dello sviluppo fetale durante la gravidanza. Le cause di una cisti acquisita possono essere trasferitemalattie infettive delle meningi, emorragie e anche gravi traumi mentali. La precedente meningite è considerata la causa più comune.
Nei neonati prematuri, questa formazione è quasi sempre osservata e, di regola, non richiede cure, ma si risolve da sola.
Secondo alcuni rapporti, l'area della cavità del setto trasparente è uno dei luoghi più sicuri per il verificarsi di una cisti nel cervello. Tuttavia, ciò non significa che questa diagnosi debba essere ignorata. In ogni caso, è necessario consultare un neurologo che consiglierà la terapia necessaria.
Se la cisti del setto è congenita, non richiede alcuna terapia speciale, è sufficiente sottoporsi regolarmente a esami preventivi da parte di un neuropatologo o neurochirurgo.
Quando la cisti viene acquisita, si osservano i seguenti sintomi:
- mal di testa, che peggiora periodicamente;
- comparsa dell'acufene;
- sgradevole sensazione di pressatura all'interno della testa.
Per stabilire la diagnosi, viene eseguito un complesso di misure, tra cui una risonanza magnetica, un'ecografia, nonché un esame del sangue e un controllo della pressione sanguigna.
Terapia della cisti
Spesso una cisti del setto trasparente del cervello non richiede una terapia speciale, viene effettuata solo un'attenta osservazione e controllo della sua crescita. A volte la dimensione della cisti diventa così grande che inizia a esercitare pressione sulle parti vicine del cervello e interferire con il loro normale funzionamento. Quindi il neurologo prescrivetrattamento.
Nella maggior parte dei casi, il medico stabilisce la causa della crescita accelerata della cisti e prescrive la terapia per la malattia sottostante, quindi la crescita della formazione si interrompe e la cisti della cavità del setto trasparente cessa di essere pericoloso. Di solito, viene adottata una serie di misure per stimolare la circolazione sanguigna del cervello e ridurre l'ICP.
Se il trattamento conservativo non porta risultati, ricorrono al trattamento chirurgico: con l'aiuto di una sonda speciale, vengono creati fori nelle pareti della cisti attraverso i quali fuoriesce il fluido, la cavità di formazione diminuisce.
Agenesia del setto: sintomi
L'agenesia del setto pellucido è una grave patologia congenita dello sviluppo del cervello, causata da uno sviluppo anomalo del corpo calloso nel feto. Si tratta di un'anomalia molto rara del sistema nervoso centrale, dovuta principalmente a fattori ereditari, mutazioni genetiche e insufficiente apporto di nutrienti all'embrione. Un altro motivo potrebbe essere la tossicodipendenza che una donna assume durante la gravidanza.
Alla nascita, i bambini con questa patologia praticamente non differiscono da quelli sani, i segni clinici iniziano a comparire all'età di 2-3 mesi.
I principali sintomi di agenesia della cavità del setto trasparente includono:
- formazione di cavità cistiche nel tessuto cerebrale;
- atrofia dei nervi uditivi e ottici;
- attacchi e convulsioni;
- microencefalia.
Di norma, questa malformazione del cervello viene pre-diagnosticata nel secondotrimestre di gravidanza (dopo 18 settimane) ed è confermato da una serie di misure diagnostiche dopo la nascita. Sono in corso un esame ecografico del cervello di un neonato, TC della testa, se necessario, risonanza magnetica e neurosonografia.
Terapia e prognosi dell'agenesia del setto cerebrale
È in corso un trattamento conservativo, principalmente con anticonvulsivanti e ormoni corticosteroidi. La terapia ha lo scopo di eliminare i sintomi gravi e pericolosi che rappresentano un pericolo per il bambino. Non esiste un rimedio specifico per l'assenza di un setto.
Se l'agenesia non è complicata da difetti cerebrali concomitanti, lo sviluppo del bambino procede normalmente o con disturbi neurologici minori. Tuttavia, nei casi in cui ci sono complicazioni sotto forma di altre malformazioni del cervello, ci possono essere conseguenze sotto forma di ritardo mentale, ridotta capacità di apprendimento e altre gravi anomalie.
Conclusione
Le patologie congenite del setto trasparente del cervello sono generalmente determinate geneticamente e richiedono un monitoraggio regolare da parte di un neuropatologo o neurochirurgo. Come misura preventiva per le patologie del setto acquisite durante la vita, si raccomanda di evitare complicazioni al cervello dopo malattie infettive, lesioni e commozioni cerebrali e shock mentali.
