Il cervello è un organo simmetrico vitale che controlla tutte le funzioni del corpo ed è responsabile del comportamento umano. Il suo peso nei neonati non supera i 300 g, con l'età può raggiungere 1,3-2 kg. Un organo altamente organizzato è costituito da miliardi di cellule nervose interconnesse da connessioni neurali. La rete di fibre nervose ha una struttura intricata ed è una delle formazioni più complesse del corpo umano.
Anatomia del cervello umano
Il cervello è diviso in due grandi emisferi, la cui superficie è ricoperta da molte convoluzioni. Dietro c'è il cervelletto. Sotto è posizionato il tronco, che passa nel midollo spinale. Il tronco cerebrale e il midollo spinale usano il sistema nervoso per impartire comandi ai muscoli e alle ghiandole. E nella direzione opposta, ricevono segnali da recettori interni ed esterni.
La parte superiore del cervello copre il cranio, proteggendolo dalle influenze esterne. Il sangue che entra attraverso le arterie carotidi fornisce ossigeno al cervello. Se per qualche motivo c'è un malfunzionamento dell'organo principale, questo porta ache una persona entra in uno stato vegetativo (vegetativo).
Struttura del cervello
La pia madre del cervello è costituita da tessuto connettivo lasso con fasci di fibre di collagene che formano una complessa rete densa. È strettamente fuso con la superficie del cervello e penetra in tutte le crepe e solchi, include grandi vene arteriose che forniscono ossigeno all'organo.
L'aracnoide madre contiene liquido cerebrospinale, che svolge una funzione di assorbimento degli urti ed è responsabile della regolazione dell'ambiente extracellulare tra le cellule nervose. Uno strato sottile e trasparente riempie lo spazio tra il guscio morbido e quello duro.
Il guscio duro del cervello è un piatto forte e spesso, costituito da fogli accoppiati e con una struttura piuttosto densa. Confina con la superficie liscia interna del cervello e la sua parte superiore si fonde con il cranio. Nei punti in cui è attaccata la placca con le ossa, si formano i seni: seni venosi senza valvole. La dura madre svolge un ruolo importante nella protezione del midollo dalle lesioni.
Divisioni del cervello
I grandi emisferi sono divisi in quattro zone. L'immagine sotto mostra la posizione dei lobi della corteccia cerebrale:
- La parte frontale è contrassegnata in blu.
- Viola - regione parietale.
- Rosso - area occipitale.
- Giallo - lobo temporale.
| Dipartimento | Dove si trova | Strutture di base | Per cosarisposte |
| Fronte (fine) | Lobi frontali della testa | Corpus calloso, materia grigia e bianca; nuclei basali - striato (nucleo caudato, palla pallida, conchiglia), corpo xifoideo, recinzione | Controllo del comportamento, pianificazione dell'azione, coordinamento del movimento, acquisizione di abilità |
| Intermedio | Sopra il mesencefalo, sotto il corpo calloso | Talamo, metolamo, ipotalamo, ghiandola pituitaria, epitalamo | Fame, sete, dolore, piacere, termoregolazione, sonno, veglia |
| Medio | Tronco encefalico superiore | Queterogemina, tronco cerebrale | Regolazione del tono muscolare, capacità di camminare e stare in piedi |
| Oblunghi | Continuazione del midollo spinale | Nuclei dei nervi cranici | Metabolismo; riflessi protettivi: starnuti, lacrimazione, vomito, tosse; ventilazione polmonare, respirazione, digestione |
| Retro | Adiacente alla sezione oblunga | Ponte, cervelletto | Apparato vestibolare, percezione del caldo e del freddo, coordinazione del movimento |
La tabella delle divisioni cerebrali mostra le principali funzioni dell'organo superiore. Il minimo malfunzionamento del sistema nervoso porta a gravi complicazioni e influisce negativamente sull'intero corpo umano. Considera le patologie più comuni associate a una ridotta attività cerebrale.
Danni ai gangli della base
I nuclei basali (gangli) sono accumuli separati di materia grigia nella parte sottocorticalegrandi emisferi. Una delle formazioni principali è il nucleo caudato (nucleus caudatus). È separato dal talamo da una striscia bianca: la capsula interna. Il ganglio è costituito dalla testa del nucleo caudato, dal corpo e dalla coda.
Disturbi di base con nuclei malfunzionanti:
- disordinazione;
- tremore involontario degli arti;
- incapacità di apprendere nuove abilità;
- incapacità di controllare il comportamento.
Consideriamo le manifestazioni cliniche delle lesioni del nucleo caudato.
Ipercinesi
La malattia è causata da movimenti spontanei incontrollati di un gruppo di muscoli. La malattia si verifica sullo sfondo del danno alle cellule nervose dei nuclei basali, in particolare al corpo caudato e alla capsula interna. Trigger:
- paralisi cerebrale infantile;
- ebbrezza;
- stress;
- encefalite;
- patologie congenite;
- trauma cranico;
- malattie del sistema endocrino.
Sintomi comuni:
- contrazione muscolare involontaria;
- tachicardia;
- lampeggio frequente;
- occhi strabici;
- spasmi muscolari facciali;
- lingua che sporge;
- dolore al basso ventre.
Le complicazioni dell'ipercinesia portano alla limitazione della mobilità articolare. La malattia è incurabile, ma con l'aiuto di farmaci e terapia fisica, i sintomi possono essere ridotti e le condizioni della persona possono essere alleviate.
Ipocinesia
Lesione del nucleo caudatodel cervello è una causa comune dello sviluppo di un disturbo associato a una diminuzione della funzione motoria umana.
Sintomi ed effetti:
- ipotensione;
- Malassorbimento intestinale;
- deterioramento del funzionamento dei sensi;
- ventilazione polmonare ridotta;
- atrofia del muscolo cardiaco;
- ristagno di sangue nei capillari;
- bradicardia;
- cambiamenti degenerativi nella postura.
La caduta della pressione sanguigna porta ad una diminuzione non solo dell'attività fisica, ma anche dell'attività mentale. Sullo sfondo dell'ipocinesia, l'efficienza viene persa e la persona abbandona completamente la società.
Malattia di Parkinson
Quando si verifica la malattia, si verificano cambiamenti degenerativi nei neuroni, che portano alla perdita di controllo sui movimenti. Le cellule smettono di produrre dopamina, che è responsabile della trasmissione degli impulsi tra il nucleo caudato e la substantia nigra. La malattia è considerata incurabile e cronica.
Sintomi iniziali:
- cambiamento di grafia;
- movimenti lenti;
- tremore agli arti;
- depressione;
- tensione muscolare;
- discorso confuso;
- violazione dell'andatura, postura;
- espressione congelata;
- oblio.
Se compare uno dei sintomi, dovresti consultare un neurologo.
Corea di Huntington
La corea è una patologia ereditaria del sistema nervoso. patologiamanifestata da disturbi mentali, ipercinesia e demenza. La violazione della funzione motoria è dovuta a movimenti a scatti che sfuggono al controllo di una persona. Quando si verifica la malattia, danni ai gangli della base, compreso il nucleo caudato. Sebbene gli scienziati abbiano una conoscenza sufficiente dell'anatomia del cervello umano, la corea è ancora poco conosciuta.
Sintomi:
- irrequietezza;
- onde acuminate della mano;
- diminuzione del tono muscolare;
- convulsioni;
- disturbi della memoria;
- schiocchi, sospiri;
- espressioni facciali involontarie;
- temperamento;
- andatura danzante.
Complicazioni della corea:
- impossibilità di effettuare il self-service;
- polmonite;
- psicosi;
- insufficienza cardiaca;
- idee pazze;
- Tendenze suicide;
- attacchi di panico;
- demenza.
La corea di Huntington è incurabile, la terapia farmacologica ha lo scopo di alleviare la condizione e prolungare il periodo di lavoro del paziente. Gli antipsicotici sono usati per prevenire complicazioni. Prima viene fatta la diagnosi, meno la malattia si manifesterà. Pertanto, ai primi segni di patologia, è necessario consultare uno specialista.
Sindrome di Tourette
La malattia di Tourette è un disturbo psicogeno del sistema nervoso. La malattia è caratterizzata da tic motori e vocali incontrollabili.
Motivi:
- dannistrutture cerebrali in carenza di ossigeno o durante il parto;
- alcolismo della madre durante la gestazione;
- Tossicosi pronunciata nel primo trimestre di gravidanza, che colpisce negativamente il nascituro.
Sintomi
I tic semplici sono brevi contrazioni di un gruppo muscolare. Questi includono:
- smorfie;
- lampeggio frequente;
- movimenti oculari involontari;
- annusare il naso;
- contrazioni della testa.
I tic complessi includono una varietà di azioni eseguite da diversi gruppi muscolari:
- gesti espressi;
- ipercinesi;
- passeggiata funky;
- s altare;
- copiare il movimento delle persone;
- rotazione del corpo;
- annusare gli oggetti circostanti.
Ticchettii vocali:
- tosse;
- urla;
- abbaiare;
- frasi ripetute;
- grugnito.
Prima di un attacco, il paziente avverte tensione e prurito nel corpo, dopo un attacco, questa condizione scompare. La terapia farmacologica non cura completamente la sindrome di Tourette, ma può ridurre i sintomi e la frequenza dei tic.
Malattia di Far
La sindrome è caratterizzata dall'accumulo di calcio nei vasi del cervello, che sono responsabili della fornitura di ossigeno alla capsula interna e al nucleo caudato. Una malattia rara si manifesta nell'adolescenza e nella mezza età.
Fattori provocatori:
- avvelenamento da monossido di carbonio;
- disfunzione tiroidea;
- Sindrome di Down;
- radioterapia;
- microcefalia;
- sclerosi tuberosa;
- disturbo del metabolismo del calcio.
Sintomi:
- arti tremanti;
- convulsioni;
- asimmetria facciale;
- episindrome;
- discorso confuso.
La sindrome di Fara non è completamente compresa e non ha un trattamento specifico. La progressione della malattia porta a ritardo mentale, deterioramento delle funzioni motorie, disabilità e morte.
Ittero nucleare
La forma di ittero nei neonati è associata ad un'elevata concentrazione di bilirubina nel sangue e nei gangli della base. Quando si verifica la malattia, danno parziale al cervello.
Motivi:
- prematurità;
- anemia;
- sottosviluppo dei sistemi corporei;
- gravidanza multipla;
- Vaccinazione contro l'epatite B;
- sottopeso;
- mancanza di ossigeno;
- malattia epatica ereditaria;
- Conflitto di genitori Rhesus.
Sintomi:
- ingiallimento della pelle;
- assonnato;
- aumento della temperatura;
- diminuzione del tono muscolare;
- lentezza;
- non allattare;
- respiro raro;
- fegato e milza ingrossati;
- inclinare la testa;
- convulsioni;
- tensione muscolare;
- vomito.
Il trattamento viene effettuato mediante esposizione allo spettro blu-verde dei raggi e trasfusione di sangue. Per ricostituirele risorse energetiche mettono i contagocce con il glucosio. Durante la malattia del bambino, osserva un neuropatologo. Il bambino viene dimesso dall'ospedale solo quando l'emocromo è normale e tutti i sintomi scompaiono.
La sconfitta del nucleo caudato del cervello porta a gravi malattie incurabili. Per prevenire e alleviare i sintomi, al paziente viene prescritta una terapia farmacologica per tutta la vita.
