La vita umana a tutti gli effetti dipende in gran parte dalla salute del cervello e del sistema nervoso. Pertanto, le malattie che colpiscono queste parti del corpo si fanno sentire attraverso sintomi evidenti e talvolta gravi. Uno dei gruppi di tali malattie sono le sindromi neurologiche. Dovrebbe essere prestata attenzione, poiché il loro aspetto indica lo sviluppo di processi piuttosto pericolosi e intrattabili.
Sindrome neurologica
Per capire qual è la posta in gioco, devi capire qual è la sindrome stessa. Questa definizione è usata per descrivere un insieme di sintomi che hanno manifestazioni simili. Questo termine consente di rendere la diagnosi più accurata e facile. In altre parole, il termine "sindrome" è usato per descrivere un gruppo di sintomi, non solo uno specifico.
Va inteso che questa terminologia non è sempre adatta a descrivere la malattia, poiché quest'ultima può combinare diverse sindromi. Pertanto, una determinazione competente delle condizioni del paziente richiede spesso qualifiche ed esperienza elevate.
Gruppi chiave
Se studi le principali sindromi neurologiche,allora sarà possibile notare che alcuni di essi sono simili, e quindi sono raggruppati in determinate categorie. In effetti, stiamo parlando dei tre gruppi più comuni:
- Sindrome vestibolare. Ci sono vari disturbi nel funzionamento del cervello. I sintomi in questo caso sono piuttosto luminosi, quindi è estremamente difficile confonderlo con altre manifestazioni. Instabilità e vertigini possono essere identificati come i sintomi principali.
- Sindrome neurologica associata al sistema muscolo-scheletrico. Ciò include vari tipi di debolezza muscolare e paralisi. La causa più comune di un problema di paralisi è un ictus, anche se la poliomielite può anche portare a una condizione simile.
- Sindrome del dolore. Questo gruppo può essere trovato tra i pazienti più spesso di altri. I sintomi in questa categoria sono caratterizzati da un forte dolore. Ad esempio, ha senso dare nevralgia nervosa, causando forti dolori alla schiena e alla testa.
- Aumento della pressione intracranica a causa di disturbi nevralgici di vario tipo.
Sindromi in tenera età
I bambini, proprio come gli adulti, sono vulnerabili a varie malattie. Per questo motivo, i medici devono fare i conti con varie sindromi nel caso di pazienti di una fascia di età più giovane.
Per quanto riguarda gruppi specifici di sintomi, hanno il seguente aspetto:
1. Sindrome convulsiva. Se un bambino ha convulsioni, ciò può significare che il tessuto cerebrale è danneggiato dall'irritazione di alcune parti del cervello. dipendentedall'età, una tale sindrome neurologica può manifestarsi attraverso convulsioni generalizzate degli arti, degli occhi e dei muscoli del viso. Vale anche la pena sapere che le stesse convulsioni possono essere cloniche e toniche. Ciò significa che catturano l'intero corpo o si spostano da una parte all' altra. Questa condizione è talvolta accompagnata da difficoltà respiratorie, feci e urina o mordersi la lingua.
2. Effetti della sindrome cerebrovascolare. La causa principale di questa condizione è il rapido esaurimento neuropsichico derivante da forti impulsi fisici o psicologici. Possono essere malattie, stress, carichi ed emozioni vari. Di conseguenza, i bambini violano la capacità di manipolare oggetti e condurre attività di gioco. C'è anche il rischio di instabilità emotiva. Entro la fine della giornata, i sintomi possono aumentare notevolmente.
3. Il problema della sindrome ipertensiva-idrocefalica. Sembra dovuto a un aumento della pressione intracranica, seguito dall'espansione degli spazi del liquido cerebrospinale del cranio a causa del fatto che in essi si accumula una quantità eccessiva di liquido. Un gruppo simile di sintomi può manifestarsi sotto forma di aumento della crescita della testa, rigonfiamento della fontanella e idrocefalo.
4. Sindrome di ipereccitabilità. Questo problema si fa sentire attraverso manifestazioni come disturbi del sonno, instabilità emotiva e irrequietezza motoria. Dopo l'esame, il medico può correggere un' altra diminuzione della soglia di prontezza convulsa, movimenti patologici e aumento del riflessoeccitabilità.
Sindrome da stanchezza cronica: sintomi e trattamento
Il sintomo chiave che indica questa malattia è l'affaticamento ricorrente o persistente che dura più di sei mesi. E stiamo parlando sia di esaurimento fisico che di esaurimento mentale.
Parlando della forma ricorrente, vale la pena notare il seguente fatto: può intensificarsi così tanto da dominare chiaramente i sintomi di accompagnamento. Il problema qui sta nel fatto che questa sindrome non può essere neutralizzata con il riposo, a causa della quale l'attività del paziente diminuisce significativamente in tutte le aree della sua vita.
Se parliamo dei sintomi della CFS in modo più dettagliato, allora dobbiamo evidenziare le seguenti manifestazioni:
- dolore muscolare;
- sentirsi male dopo l'attività fisica, che dura 24 ore su 24;
- ingrossamento dei linfonodi dolorosi, ascellari e cervicali in particolare;
- dolore alle articolazioni, non accompagnato da segni di gonfiore o infiammazione;
- ridotta concentrazione e memoria;
- mal di gola;
- gravi disturbi del sonno;
- mal di testa.
La sindrome da stanchezza cronica, i cui sintomi e il cui trattamento interessano molti pazienti, è un problema piuttosto urgente, quindi i medici hanno abbastanza esperienza per diagnosticare e prescrivere correttamente le misure correttive. Ma in generale, il trattamento si riduce all'organizzazione di una buona alimentazione, alla normalizzazione del regime quotidiano, nonché all'uso di minerali evitamine. Dovranno essere abbandonate anche le cattive abitudini, così come un lungo passatempo vicino alla TV. Meglio invece abituarsi alle passeggiate serali all'aria aperta.
Per quanto riguarda il tema del trattamento complesso, vale la pena evidenziare le seguenti componenti:
- normalizzazione del regime dei carichi e del riposo;
- giorni di digiuno e terapia dietetica;
- aromaterapia e massaggio;
- eliminazione di varie malattie croniche che complicano il processo di trattamento;
- l'uso di farmaci se altri mezzi non possono neutralizzare la sindrome neurologica;
- esercizi di fisioterapia e procedure in acqua.
Parlando di farmaci, vale la pena notare che con un tale problema sono rilevanti tranquillanti, assorbenti, immunomodulatori e per le allergie - antistaminici.
Caratteristiche della neuropatia radiale
Questa è un' altra forma di sindrome neurologica che può essere fonte di seri problemi. L'essenza dell'effetto distruttivo in questo caso è che a causa del danno o del pizzicamento del nervo radiale, nella regione degli arti superiori compaiono sintomi abbastanza evidenti. La buona notizia è che un tale problema non porta a conseguenze irreversibili. Ciò significa che tutti i sintomi possono essere neutralizzati.
Le ragioni per cui si sviluppa la neuropatia radiale sono abbastanza semplici. Stiamo parlando di tagli, fratture, lividi e altre lesioni meccaniche, a seguito delle quali si è verificata la compressione del nervo radiale. A volte durante un traumail nervo stesso non è interessato, ma le cicatrici che si formano successivamente esercitano pressione su di esso e, per questo motivo, si verifica una disfunzione. La comparsa di questo tipo di neuropatia può anche essere innescata da una lesione cronica del tronco nervoso causata dal suo costante attrito contro il bordo acuto del tendine durante il carico prolungato della mano. Anche la pressione eccessiva di stampelle e lacci emostatici può causare danni ai nervi.
I sintomi della neuropatia radiale sono abbastanza evidenti: le dita del palmo non possono essere piegate e raddrizzate normalmente, qualsiasi movimento con la mano, e soprattutto con le dita, diventa problematico. C'è tensione nei muscoli che flettono la mano mentre le fibre muscolari che estendono l'avambraccio vengono allungate.
Quando questi sintomi si fanno sentire, la prima cosa da fare è applicare una stecca sull'avambraccio e sulla zona della mano. Per ovviare a questo problema si utilizzano metodi prevalentemente conservativi: assunzione di vitamine del gruppo B, bagni di paraffina, stimolazione elettrica e massaggio. L'intervento chirurgico per ripristinare le funzioni del nervo radiale è estremamente raro. E, naturalmente, per un completo recupero, dovrai sottoporti a un complesso di terapia fisica.
Polidistrofia sclerosante progressiva
Questo problema ha un altro nome: sindrome di Alpers. L'essenza di questa malattia è ridotta a una carenza di enzimi del metabolismo energetico. I sintomi della polidistrofia compaiono in tenera età, di solito 1-2 anni.
In primo luogo, compaiono anche crisi generalizzate o parzialimioclono, che è sufficientemente resistente al trattamento anticonvulsivante. I problemi non finiscono qui. Inoltre, vi è un ritardo nello sviluppo fisico e psicomotorio, ipotensione muscolare, aumento dei riflessi tendinei, paresi spastica e perdita di abilità acquisite in precedenza. Non escludere la perdita dell'udito e della vista, vomito, letargia, lo sviluppo di epatomegalia, ittero e persino insufficienza epatica, che senza un trattamento tempestivo e competente possono essere fatali.
Al momento non è stato ancora sviluppato un unico sistema per un trattamento efficace della sindrome di Alpers, quindi i medici stanno lavorando passo dopo passo con ogni sintomo specifico. Inutile dire che senza l'aiuto di un medico in tali disturbi del cervello, non è possibile ottenere un miglioramento tangibile.
Sindrome di Shaye-Drager
Sotto questo nome sconosciuto a molti, si nasconde un problema piuttosto serio: l'atrofia multisistemica. Tale diagnosi viene fatta se il paziente ha una grave lesione del sistema nervoso autonomo. In effetti, stiamo parlando di una malattia abbastanza rara che interrompe il funzionamento del cervelletto e provoca anche disturbi autonomici e parkinsonismo.
I medici non possono ancora compilare una serie completa di cause di atrofia multisistemica. Ma tendono a credere che questa disfunzione cerebellare sia radicata nel patrimonio genetico del paziente.
Per quanto riguarda il trattamento, per influenzare efficacemente le condizioni del paziente, devi prima assicurarti di avere a che fare conSindrome di Shy-Drager e non con altre malattie che hanno sintomi simili (morbo di Parkinson, ecc.). L'essenza del trattamento è neutralizzare i sintomi. I medici non sono ancora in grado di superare completamente tali violazioni delle funzioni cerebrali.
Sindrome da pericolo di Bruns
Questo è un altro gruppo di sintomi più strettamente correlati alle sindromi neurologiche. La causa di questa condizione è l'occlusione delle vie del liquido cerebrospinale a livello dell'acquedotto cerebrale o del forame di Magendie.
Se consideriamo la sindrome di Bruns attraverso il prisma dei sintomi generali, allora il quadro sarà il seguente: disturbi respiratori e del polso, vomito, vertigini, dolore alla testa, perdita di coscienza, atassia, insufficienza nella coordinazione muscolare e tremore.
Attenzione anche ai sintomi oculari. Questa è un'amaurosi passeggera, uno strabismo, una ptosi, una diplopia e una diminuzione della sensibilità della cornea. In alcuni casi si registra un rigonfiamento del nervo ottico e la sua successiva atrofia.
Disidratazione, ventricolopuntura e vari farmaci cardiaci e tonici (caffeina, Kordiamin, Korglikon) sono usati come trattamento topico. A seconda della natura dell'algoritmo di progressione della malattia, può essere indicato un intervento chirurgico.
Encefalopatia di Wernicke
Questo problema neurologico è piuttosto serio. Può anche essere chiamata sindrome di Gaye-Wernicke. In effetti, stiamo parlando di danni all'ipotalamo e al mesencefalo. Comele ragioni di questo processo possono essere determinate dalla mancanza di tiamina nel corpo del paziente. Vale la pena notare che questa sindrome può essere il risultato di alcolismo, carenza di vitamina B1 e completo esaurimento fisico.
I sintomi principali includono confusione, irritabilità, incoordinazione, apatia e paralisi dei muscoli dell'occhio. Per ottenere una diagnosi accurata, è necessario consultare un neurologo.
I medici possono neutralizzare l'effetto della sindrome somministrando tiamina al paziente per 5-6 giorni. L'ipomagnesiemia, se necessario, viene corretta assumendo ossido di magnesio o solfuro di magnesio.
Sindrome di Wright
Questo termine è usato per definire la combinazione di acroparestesia con dolore al muscolo piccolo pettorale, nonché disturbi trofici e sbiancamento nella zona delle dita e della mano stessa. Tali sensazioni sorgono se c'è una compressione dei tronchi nervosi del plesso brachiale e dei vasi della regione ascellare. Tali processi sono spesso il risultato della massima abduzione della spalla e della tensione del piccolo pettorale, che, a sua volta, preme i nervi e i vasi sanguigni.
La sindrome di Wright è definita da sintomi come il colorito pallido delle dita e della mano, il loro intorpidimento e segni di gonfiore. Ma la manifestazione chiave è il dolore nell'area del muscolo pettorale e della spalla. Spesso, con una forte abduzione della spalla nell'arteria radiale, il polso scompare.
La sindrome viene trattata solo dopo essersi differenziata da altre malattie simili. Una volta fatta una diagnosi accurata, vari fisiologici eattività terapeutiche. In alcuni casi, l'operazione sarà rilevante.
Cosa dovresti sapere sulla sindrome di Gerstmann?
L'essenza di questa sindrome è ridotta alla manifestazione cumulativa di agnosia digitale, alessia, agrafia, autotopagnosia, nonché a una violazione dell'orientamento destra-sinistra. Se il processo patologico si diffonde ad altre parti della corteccia cerebrale, l'emianopsia, l'afasia sensoriale e l'astereogosia possono farsi sentire.
La sindrome di Gerstmann è direttamente correlata ai processi distruttivi nell'area associativa del lobo parietale sinistro del cervello. In questo stato, il paziente smette parzialmente di riconoscere il proprio corpo. Ciò si manifesta nell'incapacità di distinguere il lato destro dal sinistro. Le persone con questa sindrome non possono eseguire semplici operazioni aritmetiche e scrivere, sebbene la loro mente funzioni normalmente.
Impatto delle sindromi alternate
Questo è un intero complesso di processi distruttivi che possono avere un impatto negativo significativo sul corpo. Le sindromi alternate sono il risultato di danni al midollo spinale ea metà del cervello. Questi gruppi di sintomi sono talvolta provocati da lesioni cerebrali traumatiche o da una cattiva circolazione nel midollo spinale e nel cervello.
I medici individuano periodicamente sindromi alternate delle seguenti varietà: miste a diversa localizzazione del danno, bulbari, peduncolari e pontine. Con una tale abbondanza di specie, i sintomi possono essere molto diversi: sordità, disturbi oculomotori e pupillari, insufficienza acuta del controllo naturale, disgeneticasindromi, idrocefalo ostruttivo, ecc.
Diagnosi di tali condizioni determinando la posizione esatta della lesione e i suoi confini.
Per quanto riguarda il trattamento, la sua organizzazione dipende in gran parte dal gruppo specifico di sintomi e dai risultati della diagnostica professionale.
Risultati
Il problema delle sindromi neurologiche preoccupa molte persone e, purtroppo, non sempre i medici sono in grado di neutralizzare completamente l'impatto della malattia. Per questo motivo, ha senso eseguire periodicamente una diagnostica preventiva dello stato del cervello e del sistema nervoso al fine di identificare possibili problemi nella fase del loro inizio.
