È naturale per una futura mamma desiderare che il proprio bambino sia sano. Pertanto, si preoccupa così tanto del nascituro. Pertanto, ci sono così tanti test ed esami. Per ogni donna incinta, i medici prescrivono un'analisi speciale: lo screening. Consiste in un'ecografia e un esame del sangue per proteine e ormoni specifici. Ha lo scopo di rilevare le malattie cromosomiche fetali nelle prime fasi.
Pertanto, se il medico ha prescritto uno screening biochimico, non c'è bisogno di aver paura di lui e avere paura che il bambino abbia la sindrome di Down. L'esame mira proprio ad eliminare il rischio di questa e di altre malattie. Condurre lo screening biochimico nel primo trimestre per un periodo di 10-14 settimane e nel secondo trimestre per un periodo di 16-18 settimane. Nel terzo trimestre, di norma, viene eseguito solo lo screening ecografico.
La maggior parte delle future mamme sa che la gravidanza può essere determinata dalla presenza dell'ormone hCG nel sangue. Lo stesso ormone indica lo sviluppo corretto o scorretto del feto. Il fatto è che per ogni periodo di gravidanza ci sono proprie norme per il suo contenuto nel corpo. Le deviazioni dai valori normali possonogiudicare il rischio di eventuali patologie. È la quantità di hCG che determina lo screening biochimico del primo trimestre.
Ridurre il suo livello può indicare un ritardo nello sviluppo del feto o la sua morte, il rischio di aborto spontaneo. Una maggiore quantità di gonadotropina avverte della possibilità di patologie. Ma non devi farti prendere dal panico immediatamente se gli indicatori deviano dalla norma. Non sono un giudizio definitivo. Finora, questo è solo un avvertimento che è necessario contattare un genetista che può interpretare correttamente i risultati e prescrivere un esame aggiuntivo. Inoltre, ad esempio, indicatori al di sopra della norma possono significare non solo patologie fetali, ma anche tossicosi o diabete nella madre, gravidanze multiple, o anche semplicemente una errata determinazione dell'età gestazionale. Insieme al livello di hCG, viene esaminata la quantità di proteina PAPP-A. E il valore può essere interpretato solo nell'aggregato di entrambi gli indicatori
Lo screening biochimico nel secondo trimestre aggiunge allo studio gli ormoni della placenta e del fegato di un bambino in crescita: estriolo libero e alfa-fetoproteina. In base ai risultati ottenuti, si può anche giudicare la presenza di malattie cromosomiche, disturbi dello sviluppo dovuti a malattie virali, infezioni intrauterine e rischio di aborto spontaneo. Ma ricordiamo che solo un genetista può dare una corretta valutazione della situazione. Anche un ostetrico-ginecologo osservatore non è sempre in grado di trarre conclusioni accurate. Forse la deviazione dalla norma è causata dalle condizioni della futura mamma, che dovrebbe prestare attenzione alla salute dei reni o del fegato.
Oltre allo screening della gravidanza, viene effettuato anche lo screening neonatale. Questa analisi è obbligatoria per tutti i bambini nati ed è di natura preventiva. Lo studio aiuta a determinare la presenza di malattie ereditarie. Dopotutto, la diagnosi precoce della malattia ne semplifica il trattamento. Pertanto, se la futura mamma dubita che valga la pena sottoporsi a uno screening biochimico, può esserci solo una risposta: sicuramente ne vale la pena. Questo aiuterà a evitare molti problemi e a mantenere intatte le cellule nervose - dopotutto, saranno ancora necessarie quando si cresce un bambino amato.
