Sindrome di Charcot: cos'è e come si manifesta? È a queste domande che dedicheremo questo articolo.
Descrizione della malattia
La sindrome di Charcot (o claudicatio intermittente) è una malattia caratterizzata dall'insorgenza, oltre che da un aumento del dolore e della debolezza agli arti inferiori mentre si cammina. Tali manifestazioni spesso fanno fermare il paziente, perché a riposo i sintomi nominati praticamente non danno fastidio. Molto spesso, le persone sperimentano questa deviazione come risultato di:
- dipendenza eccessiva da bevande alcoliche e tabacco;
- sovrappeso;
- colesterolo alto;
- eredità, ecc.
Sintomi principali
La sindrome di Charcot è una condizione piuttosto dolorosa che provoca disagio al paziente e compromette significativamente la qualità della sua vita. Con una tale deviazione, una persona si lamenta spesso di una sensazione di affaticamento, nonché di disagio e dolore agli arti inferiori mentre si cammina, specialmente nella regione dei glutei e nei muscoli del polpaccio. Ci sono anche casi in cui il dolore è localizzato nei tessuti muscolari delle cosce e nella parte bassa della schiena. Secondo i pazienti con diagnosi di Charcot, la malattia si attenua parzialmente e si indebolisce subito dopobreve riposo.
Con una tale malattia nelle parti distali degli arti inferiori, il paziente ha spesso disturbi trofici e vegetativo-vascolari (ad esempio acrocianosi, freddo dei piedi, marmorizzazione della pelle e loro alterazioni distrofiche, mancanza di pulsazioni sulle arterie dei piedi, nonché cancrena delle dita, che spesso si estende prossimalmente).
Tra l' altro, la sindrome di Charcot è caratterizzata anche da alterazioni degenerative-distrofiche delle ossa e delle articolazioni (ipertrofia delle singole sezioni, degenerazione della cartilagine, sequestri ossei, osteofiti, fratture intra-articolari e spontanee delle ossa tubulari). Inoltre, l'allentamento e la ridotta sensibilità delle articolazioni aumentano significativamente il rischio di lesioni traumatiche.
Cause del verificarsi
La sindrome di Charcot è una malattia causata da un danno alle arterie delle gambe (trombangite, aterosclerosi obliterante, forma periferica di aortoarterite aspecifica, ecc.). Il dolore nel paziente si verifica a causa dell'insufficiente flusso sanguigno ai tessuti muscolari degli arti inferiori. Inoltre, la malattia può verificarsi come risultato della compressione della cauda equina nella stenosi spinale, meno spesso a causa di ischemia del midollo spinale in malformazione artero-venosa o aterosclerosi dell'aorta.
Trattamento della malattia
La terapia per la claudicatio intermittens è il trattamento diretto della principale fonte della malattia, ovvero le arterie. Di norma, in tali situazioni, i mediciconsigliare ai propri pazienti di rinunciare a tutte le cattive abitudini, di ridurre il peso e di seguire una dieta rigorosa. Ai pazienti viene anche prescritta una serie speciale di esercizi fisici che aiuteranno a superare i segni della malattia.
Per quanto riguarda i metodi di trattamento conservativi, includono l'assunzione di vari farmaci. La loro azione conferisce un effetto analgesico e vasodilatatore. I prodotti farmaceutici aiutano anche a ridurre il colesterolo nel sangue e ad assottigliarlo.
In caso di urgenza si ricorre all'intervento chirurgico, durante il quale il lume dell'arteria viene ampliato inserendovi un apposito catetere.
Sindrome di Charcot-Marie-Tooth
Questa deviazione è un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate dalla degenerazione delle fibre nervose periferiche. Va notato in particolare che diverse varianti della sindrome nominata possono essere basate su diversi difetti genetici. La maggior parte di queste malattie sono ereditate con modalità autosomica dominante. Tuttavia, sono state ora identificate varianti di malattie associate al legame del cromosoma X.
Con una diagnosi come la sindrome di Charcot-Marie, il midollo spinale e i nervi periferici del paziente sono colpiti. La neuropatia assonale o la neuropatia demielinizzante possono svilupparsi a seconda del difetto genetico specifico.
La deviazione più spesso presentata inizia a svilupparsi nell'adolescenza o nell'adolescenza. I sintomi di questo gruppo della malattia aumentano nel tempo e la malattia progredisce, risultando in un grado moderato.disabilità non fatale.
Sintomi di deviazione
Questa malattia inizia a manifestarsi con atrofia dei tessuti muscolari distali delle gambe e debolezza. Nel tempo, i piedi si deformano e le dita diventano grandi e a forma di martello. I bambini con questa diagnosi hanno quasi sempre un ritardo nello sviluppo fisico.
Trattamento di malattie ereditarie
Non esiste una terapia specifica per questa condizione patologica. Tuttavia, per migliorare il benessere del paziente, i medici spesso prescrivono esercizi terapeutici e terapia occupazionale. Inoltre, i pazienti con tale diagnosi utilizzano attivamente tutti i tipi di dispositivi medici per eliminare i sintomi del dolore. Ad esempio, con un piede sospeso, viene utilizzato un tutore ortopedico per rafforzare la parte inferiore della gamba e così via. Anche la consulenza genetica è molto importante.
Malattia di Von Willebrand
Va notato in particolare che non solo la sindrome di Charcot appartiene alle malattie ereditarie. La malattia di von Willebrand può essere trasmessa anche dai familiari stretti.
Come sapete, la deviazione presentata è il tipo più comune di malattie ereditarie che portano a una coagulazione del sangue ridotta o al processo di coagulazione. Tuttavia, spesso questa malattia si manifesta anche durante la vita come risultato dell'azione di altre malattie (cioè la forma acquisita).
Sintomi della malattia
Il rischio di sanguinamento con questa deviazione è significativovaria a seconda del tipo di malattia. I principali segni di questa malattia ereditaria sono epistassi periodici, comparsa senza causa di ematomi e lividi, gengive sanguinanti e così via. Le donne possono avere mestruazioni abbondanti e c'è il rischio di perdere grandi quantità di sangue durante il parto.
Trattamento della malattia
I pazienti con questa diagnosi non richiedono alcun trattamento, ma sono sempre a maggior rischio di forti emorragie. Pertanto, al paziente possono essere raccomandati farmaci che riducono questo sintomo evidente della malattia. Se il paziente deve sottoporsi a un intervento chirurgico, i medici eseguiranno sicuramente un trattamento preventivo.
