Il feocromocitoma si trova solitamente nel midollo, meno spesso nel tessuto cromaffino. Gli esperti la definiscono la patologia endocrina più inesplorata fino ad oggi. La medicina moderna ha difficoltà a spiegare l'eziologia e lo sviluppo della malattia. Affinché a un paziente venga diagnosticato un feocromocitoma, i sintomi devono essere pronunciati. È noto per certo che questa malattia è ereditaria ed è piuttosto rara: in una persona su diecimila. Inoltre, va notato che i pazienti che soffrono di pressione alta sono a rischio.
Feocromocitoma: diagnosi
Di norma la diagnosi è accompagnata da alcune difficoltà, perché il tumore non si tradisce e si sviluppa in modo completamente asintomatico. In circa il dieci percento dei casi, una neoplasia può trasformarsi in una neoplasia, metastatizzando ai linfonodi, al fegato, persino ai polmoni e ai muscoli.
Sintomatici
Se hai davvero un feocromocitoma, i sintomi saranno: primo, pressione alta (può esserepermanente o intermittente). L'ipertensione può essere provocata da forti sentimenti, da un grande sforzo fisico o semplicemente dalla riluttanza del paziente a limitarsi al cibo. Inoltre, questa malattia è caratterizzata da sintomi come mal di testa palpitante, nausea, vomito e sudorazione eccessiva. La pelle del paziente è pallida, le gambe spesso crampi. Va sottolineato che se si dispone di un feocromocitoma, i sintomi scompaiono completamente al termine dell'attacco. In ogni caso, sarebbe consigliabile visitare uno specialista se si notano attacchi di ansia irragionevole, svenimenti a breve termine, "vampate di calore" simili a quelle vissute dalle donne in menopausa.
Complicazioni
Raramente, a un paziente viene diagnosticato un feocromocitoma complicato. I sintomi in questo caso assomigliano a più malattie contemporaneamente, tra cui cardiovascolari, endocrine, gastriche e mentali. In particolare, i pazienti presentano insufficienza cardiaca acuta, psicosi immotivata, globuli rossi elevati, salivazione incontrollata e iperglicemia. Tra i sintomi clinici del feocromocitoma, i medici chiamano la presenza di catecolamine nel sistema urinario e nelle ghiandole surrenali (si tratta di sostanze prodotte dal tumore). Dopo che sono stati scoperti, è necessario osservare come fluttua la pressione del paziente. In generale, il controllo dell'attività cardiaca è considerato un punto importante nella diagnosi.
Trattamento
Il feocromocitoma surrenale viene solitamente trattato con un intervento chirurgico,tuttavia, prima di prescrivere un intervento chirurgico, il medico deve assicurarsi che la pressione del paziente sia stabilizzata. Per questo, gli a-blocker vengono utilizzati con successo. Il trattamento conservativo, in linea di principio, è possibile, ma meno efficace, poiché mira principalmente ad abbassare il livello di catecolamine nel corpo, che è irto di gravi problemi di stomaco e persino di disturbi mentali.
