Una neoplasia che si sviluppa nell'ipotalamo è chiamata amartoma nel linguaggio medico. Questo è un tumore benigno estremamente raro. Il trattamento dell'amartoma ipotalamico viene effettuato principalmente in grandi cliniche straniere, ma non in tutti i paesi. Ad oggi, in Russia sono già stati sviluppati metodi efficaci di intervento chirurgico, ma per iniziare a utilizzarli nella pratica sono necessarie attrezzature specializzate. Inoltre, devono essere eseguiti da medici altamente qualificati e i pazienti nel periodo postoperatorio devono ricevere cure speciali. Di seguito sono riportate le cause di un tumore dell'ipotalamo, i sintomi, il trattamento e la prognosi.
Il significato di questa parte del cervello
Il compito principale dell'ipotalamo è quello di coordinare i processi neuroendocrini nel corpo. Se fallisce, essointerromperà il funzionamento di tutti i sistemi.
L'ipotalamo si trova nella parte inferiore del cervello. Nonostante le sue piccole dimensioni (non più grandi di una mandorla), la sua struttura è estremamente complessa. È costituito da nuclei e diverse regioni. Quest'ultimo può penetrare nelle parti vicine del cervello, il che rende sfocati i confini dell'ipotalamo. Ogni core è responsabile della propria funzione unica.
L'ipotalamo mantiene la costanza dell'ambiente interno e regola anche il lavoro di tutti gli organi e sistemi quando esposto a stimoli esterni. Il funzionamento di quest'area dipende direttamente dal comportamento che si forma in una persona in una determinata situazione, da quanto è forte la sua capacità di sopravvivere in condizioni avverse, se può produrre prole.
I disturbi nel lavoro di questo reparto vitale portano alla comparsa di varie patologie. Se si verifica un comportamento inappropriato (questo è il primo sintomo di un tumore dell'ipotalamo e delle sue altre malattie), dovresti contattare uno specialista competente.
Cause di amartoma
Di norma, una neoplasia benigna viene scoperta per caso durante un esame radiografico. Il gruppo a rischio comprende persone dai 30 ai 40 anni, mentre nelle donne la patologia viene rilevata molto meno frequentemente che negli uomini.
Le principali cause di amartoma ipotalamico sono:
- Disturbi dello sviluppo intrauterino di tessuti e organi. In questo caso, i sintomi di un tumore ipotalamico compaiono poco dopo la nascita.
- Un processo infiammatorio che provoca la formazione e la crescita di tessuto sostitutivo.
- Lesioni alla testa.
- Malattie infettive, la cui conseguenza è un notevole indebolimento delle difese dell'organismo.
- Predisposizione ereditaria allo sviluppo di una neoplasia benigna.
- Mutazioni geniche che non dovrebbero verificarsi durante la vita normale.
- Condizioni ambientali sfavorevoli: fumo di tabacco, radiazioni ultraviolette, esposizione a sostanze radioattive, ecc.
Ciascuno dei suddetti fattori aumenta significativamente il rischio di un tumore ipotalamico.
Sintomi
In alcuni casi, la patologia può procedere senza alcun segno. Per alcuni, possono apparire immediatamente e avere una gravità pronunciata, meno spesso: si verificano dopo molto tempo. Dipende dalla gravità della malattia e dalle caratteristiche individuali del corpo.
I principali sintomi di un tumore ipotalamico sono:
- Scatti epilettici di risate. Questo sintomo è più pronunciato nei bambini e si trova in un bambino su tre.
- Crampi muscolari.
- Convulsioni di assenza. Sotto nella foto è un sintomo di un tumore dell'ipotalamo in donne e uomini, caratterizzato da una perdita di coscienza improvvisa ea breve termine.
- Disabilità cognitiva. Di norma, questi disturbi si manifestano con cambiamenti nel comportamento, vuoti di memoria, disattenzione, irrequietezza. Inoltre, malato malesuscettibile di qualsiasi formazione. Sia nelle donne adulte che negli uomini, il sintomo di un tumore ipotalamico non è così pronunciato come nei bambini.
- Disturbi psico-emotivi (depressione, attacchi di aggressività incontrollati, ecc.).
- Segni di malattie del sistema endocrino.
Uno dei suddetti sintomi di un tumore dell'ipotalamo sia nelle donne che negli uomini è un segnale di allarme che indica la necessità di varie misure diagnostiche.
Segni di malattia nei bambini
La maggiore responsabilità nell'identificazione delle violazioni spetta ai genitori, poiché il corso del processo patologico provoca un ritardo nello sviluppo mentale e fisico, che minaccia non solo di conseguenze negative per la salute, ma anche la distruzione dei legami sociali.
I principali sintomi di un tumore ipotalamico nei bambini sono:
- Pubertà troppo precoce, i cui segni possono comparire già a due anni di età: l'inizio della crescita dei peli nell'inguine e nelle ascelle, il rapido sviluppo delle ghiandole mammarie nelle ragazze e dello scroto nei ragazzi. Questo segno di un tumore ipotalamico può essere l'unico sintomo della malattia.
- Mancanza di autocontrollo, irrequietezza, scarsa percezione del materiale educativo, compromissione della memoria, disattenzione.
- Disturbi psico-emotivi. Il bambino può sviluppare: disturbo da deficit di attenzione, autismo, depressione, sbalzi d'umore, aggressività.
- Convulsioni epilettiche, una caratteristica importanteche è considerata una risata incontrollabile, che è un presagio del prossimo attacco. Possono apparire più volte al giorno.
- Convulsioni, durante le quali è impossibile fare qualsiasi movimento e si perde anche il senso di autocontrollo. Al termine dell'attacco, tutto ciò che è accaduto durante l'attacco viene dimenticato.
Quando un tumore dell'ipotalamo nei bambini può manifestare solo uno dei suddetti segni. Ciascuno di essi può avere un diverso grado di gravità.
Diagnosi
Quando compaiono sintomi allarmanti, dovresti contattare immediatamente un neurologo. Durante l'esame valuta le condizioni generali, controlla i riflessi e il funzionamento dell'apparato vestibolare e determina anche il grado di sensibilità della pelle. Quindi indirizza il paziente per un esame.
Il metodo più significativo per diagnosticare l'amartoma è la risonanza magnetica. Inoltre, può essere eseguita una scansione TC. Ciò è necessario per escludere definitivamente il cancro. Sia nelle donne che negli uomini, i sintomi di un tumore maligno dell'ipotalamo sono simili a quelli di un amartoma. Vale la pena notare che una neoplasia degenera in cancro solo in casi isolati.
Oltre a questo, è necessaria una diagnosi approfondita per escludere un tumore dell'ipotalamo e della ghiandola pituitaria sia negli uomini che nelle donne. I sintomi sono simili all'amartoma e questa situazione si verifica molto più spesso, a causa della stretta relazione di questi dipartimenti. Di norma, anche un tumore ipofisario è benigno.
Ai pazienti affetti da epilessia viene inoltre prescritta un'elettroencefalografia, da deterioramento cognitivo - test neuropsicologici.
I metodi diagnostici di laboratorio sono inefficaci nei confronti degli adulti. I test dell'ormone della crescita vengono somministrati ai bambini solo per confermare o escludere la pubertà precoce.
Trattamento conservativo
I farmaci e il controllo medico costante sono efficaci solo se l'amartoma ipotalamico è piccolo e le manifestazioni cliniche sono lievi o assenti.
Con l'aiuto dei farmaci, puoi fermare il processo della pubertà precoce e ripristinare i normali livelli ormonali. Se il paziente soffre di crisi epilettiche, i farmaci porteranno sollievo solo per un breve periodo, ma non elimineranno la malattia stessa, poiché ha una diversa natura di insorgenza.
Il trattamento chirurgico è indicato per i sintomi gravi, indipendentemente dalle dimensioni del tumore.
Metodo radiochirurgico
L'operazione viene eseguita utilizzando apparecchiature per la risonanza magnetica. Ad oggi, questo metodo è il più efficace. È minimamente invasivo, indolore e non richiede preparazione.
Il metodo di intervento radiochirurgico viene eseguito come segue: un raggio viene diretto alla testa del paziente, che inizia a cambiare costantemente posizione. Questo processo è controllato da apparecchiature MRI. Questo è necessario per il tumorela giusta dose di radiazioni e i tessuti circostanti non sono stati interessati.
L'effetto dopo il trattamento non arriva immediatamente, ci vorranno diversi mesi. Di conseguenza, il volume dell'amartoma diminuisce dell'80-90% e cessa di comprimere l'ipotalamo. A causa di ciò, gli attacchi scompaiono o disturbano molto raramente, lo stato psicoemotivo si normalizza, i disturbi cognitivi si attenuano.
Craniotomia
Oggi un'operazione del genere viene eseguita solo in rari casi, quando l'accesso al tumore è il più difficile possibile. Il metodo è estremamente complesso. Dopo aver aperto il cranio, il tumore viene asportato. Inoltre, il rischio di tutti i tipi di complicazioni (compresa la morte) è molto alto.
Ablazione termica stereotassica
Questo metodo prevede il riscaldamento dell'amartoma a 60 gradi. A causa di ciò, la sua capacità di provocare convulsioni scompare.
Se la terapia è stata eseguita in modo tempestivo, il risultato arriva istantaneamente. Il processo utilizza la termografia MR, che è una garanzia di sicurezza per i tessuti sani, cioè solo il tumore viene riscaldato.
Metodo endoscopico
Si tratta di inserire un piccolo catetere nel cranio. Attraverso il tubo, il chirurgo inserisce l'endoscopio nel terzo ventricolo e azzera l'amartoma.
Questa è una tecnica chirurgica innovativa che viene utilizzata per i pazienti con una piccola dimensione del tumore. Allo stesso tempo, la probabilità di gravi complicazioni è molto inferiore rispetto alla craniotomia.
Prevenzione
Nella maggior parte dei casi, un tumore dell'ipotalamo è il risultato di disturbi che si verificano durante lo sviluppo fetale.
Per ridurre i rischi del loro aspetto, la futura mamma dovrebbe seguire le seguenti raccomandazioni:
- Evita di entrare in situazioni stressanti.
- Non assumere farmaci senza il permesso del medico.
- Trattate le malattie infettive rilevate in modo tempestivo.
Dopo la nascita di un bambino, il rischio di lesioni alla testa deve essere ridotto al minimo. Se vengono rilevate malattie, è necessario contattare un pediatra e trattarle in modo tempestivo.
In conclusione
L'amartoma dell'ipotalamo è un tumore benigno estremamente raro. Di norma, questa è una patologia congenita, i cui segni possono comparire in tenera età. I metodi diagnostici di laboratorio sono informativi solo per i bambini, agli adulti viene prescritta la risonanza magnetica e la TC. Il trattamento conservativo porta risultati solo in assenza di sintomi gravi e di piccole dimensioni del tumore. Negli altri casi è indicato l'intervento chirurgico. Può essere fatto in diversi modi, la cui efficacia è piuttosto elevata.
